MARTIE, 10 aprilie 2012 (HealthDay News) - SUA oficiali de sanatate a anuntat marti ca pastilele de control al nasterii care contin drospirenone - o versiune man-made de hormon progesteron - pot fi asociate cu un risc mai mare de cheaguri de sange si va necesita noi etichete.
US Food and Drug Administration a spus etichete actualizate va informa utilizatorii ca pastilele - care includ produse ca Yaz sau Yasmin - pot avea atat de mult un risc triplu pentru cheagurile de sange in comparatie cu pilulele pentru controlul nasterii care contin si alte tipuri de progesteron (numite si progestine), cum ar fi levonorgestrel
Rezultatele agenției au provenit din studiile observaționale, dintre care unele au constatat un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, în timp ce alții nu au făcut acest lucru, a remarcat FDA în alerta privind siguranța medicamentelor.
Decizia urmează recomandările făcute în decembrie de către un grup desemnat de FDA că mai multe drospirenone - conținând contraceptive, poartă etichete revizuite avertizând despre un risc crescut de formare de cheaguri de sânge potențial letale.
Consilierii FDA au votat 21-5 în favoarea noii etichete pentru contraceptivele orale. Aceste contraceptive mai noi au fost comercializate cu succes pe baza premiselor că au mai puține efecte secundare nedorite ale pilulelor hormonale mai vechi, cum ar fi balonarea, modificările de dispoziție și acneea. Tara Narula, un cardiolog la Spitalul Lenox Hill din New York, a declarat în luna decembrie că
HealthDay că riscul de coagulare cu pastile mai noi este "un risc scăzut, dar există riscul. acest lucru si cresterea potentiala a avertismentului nu are nici un dezavantaj. Daca ceva, ea creste gradul de constientizare si care poate fi doar un lucru bun. " Anterior, membrii grupului au votat ca contraceptivele mai noi, care au primit aprobarea initiala FDA in 2001, sunt o metodă viabilă de control al nașterilor și că beneficiile prevenirii sarcinii depășesc riscurile pentru sănătate.
