Cuprins:
- Când a văzut un neurolog, însă, se simțea bine, ceea ce făcea ca diagnosticarea să fie și mai dificilă. Doctorul sa uitat la rezultatele testului și a concluzionat că simptomele sale au fost rezultatul migrenei.
- Apoi, în timpul Lunii de constientizare a cancerului de sân în 2010, Pietrangelo simți o bucată în piept. În câteva săptămâni de la diagnosticarea cancerului, a avut operație, chimioterapie și radiații. "A fost nevoie de 10 luni, dar sunt, din câte știu, fără cancer și au fost timp de cinci ani", spune ea.
- Dr. Kathleen Zackowski, profesor asociat de medicina fizica si reabilitare si neurologie la Universitatea de Medicina din Johns Hopkins din Baltimore, este de acord. "In loc sa te gandesti la toate lucrurile pe care nu le mai poti face, gasesti o modalitate de a continua sa faci lucrurile de care esti interesat si vrei sa faci" Dr. Zackowski spune că
Dacă naveta la un loc de muncă este prea scurtă, întrebați telecommuting sau căutați noi oportunități
Întreabă-ți echipa de asistență medicală pentru a găsi modalități de a-ți continua pasiunile
Povestea vieții lui Ann Pietrangelo este cea mai bună "când viața îți dă lămâi, face limonadă"
La 44 de ani, Pietrangelo a fost diagnosticat cu scleroză multiplă (MS). La 51 de ani, a aflat că are o formă rară și agresivă de cancer la sân.
Răspunsul ei? Ea și-a transformat problemele de sănătate într-o nouă carieră ca scriitor independent. Pietrangelo a scris și auto-publicat două cărți,
No More Secs! Viața, râsul și iubirea în ciuda sclerozei multiple și Catch That Look: Viața, râsul și iubirea în ciuda cancerului de sân triple-negativ Acum 56, ea scrie, de asemenea, . "MS-ul meu este direct responsabil pentru cariera mea de scriere", spune ea de la casa ei din Williamsburg, Virginia. "Nu eram antrenat ca scriitor, tocmai am căzut în ea."
Drumul către o diagnoză
Pietrangelo a suspectat că ceva a crescut în 2003, când brațul drept ar adormi și ar fi zguduit. Curând, celălalt braț a fost afectat și apoi ambele picioare. Uneori se putea mișca.
Când a văzut un neurolog, însă, se simțea bine, ceea ce făcea ca diagnosticarea să fie și mai dificilă. Doctorul sa uitat la rezultatele testului și a concluzionat că simptomele sale au fost rezultatul migrenei.
Pietrangelo a căutat un al doilea aviz. Un neurolog de la Johns Hopkins din Baltimore sa uitat la scanarile ei si ia spus cu certitudine ca este MS.
Pietrangelo are SM care recidivanta-remisiva, in care simptomele vin si pleaca si "pacientii revin la linia de baza intre recidive" spune ca Allen Towfigh, MD, director medical al New York Neurology & Sleep Medicine din New York.
In 2009, Pietrangelo a renuntat la slujba de birou atunci cand simptomele ei de SM au facut o scurta deplasare pe o ora A făcut o slujbă ca secretar de corespondență cu o casă de înmormântare lângă casa ei, dar a fost doar cu jumătate de normă și nu știa ce să facă cu după-amiaza ei.
Soțul ei, Jim (logodnicul ei la vremea respectivă ), a știut că a iubit să scrie și a sugerat să înceapă un blog, care a ajuns să atragă atenția diferiților editori ai site-ului care i-au cerut să scrie pentru ei. Cu scleroză multiplă
Apoi, în timpul Lunii de constientizare a cancerului de sân în 2010, Pietrangelo simți o bucată în piept. În câteva săptămâni de la diagnosticarea cancerului, a avut operație, chimioterapie și radiații. "A fost nevoie de 10 luni, dar sunt, din câte știu, fără cancer și au fost timp de cinci ani", spune ea.
Jim și-a schimbat cariera, astfel încât nu ar fi trebuit să călătorească atât de mult și fi în jur să o ajuți. "Soțul meu este un dezvoltator web independent, așa că ne petrecem zilele lucrătoare împreună în biroul nostru de acasă", spune ea. "Nu este mult mai bună decât asta". De la diagnosticarea cancerului, Pietrangelo a prezentat doar simptome minore ale SM - în general, faze de oboseală și spasme musculare. Ea spune că nu a avut o recidivă majoră (care interferează serios cu viața de zi cu zi) în câțiva ani.
Utilizarea bună a fiecărei zile sănătoase
Știind că nimeni nu a descoperit încă un tratament pentru SM, Pietrangelo nu "Nu știu dacă se poate întoarce în orice moment, așa că încerc să folosesc bine fiecare zi sănătos", spune ea. "Sunt dincolo de recunostinta pentru binele meu, atata timp cat dureaza."
Pietrangelo a luat un medicament care modifica bolile MS timp de sapte ani, dar a oprit-o in timpul tratamentului ei pentru cancer. "Din cauza lipsei simptomelor sau a noilor leziuni, nu am vrut să pun în barcă revenind pe medicamente", spune ea. "Și neurologul meu nu a împins problema."
Tratamentele disponibile pentru SM sunt individualizate, spune Dr. Towfigh. Tu si medicul tau trebuie sa te uiti la multi factori: modul in care este luat, frecventa dozei si efectele secundare atunci cand alegi ce-ti place.
Sfaturile lui Pietrangelo pentru altii sunt: "Pune-ti MS pe spate scaun si continua sa-ti traiesti viata ", spune ea." Poate ca nu este aceeasi viata ca si inainte, dar nu va puteti permite sa ramaneti blocati. "
Dr. Kathleen Zackowski, profesor asociat de medicina fizica si reabilitare si neurologie la Universitatea de Medicina din Johns Hopkins din Baltimore, este de acord. "In loc sa te gandesti la toate lucrurile pe care nu le mai poti face, gasesti o modalitate de a continua sa faci lucrurile de care esti interesat si vrei sa faci" Dr. Zackowski spune că
un terapeut ocupațional vă poate ajuta să vă stabiliți obiectivele și să găsiți modalități de a face loc pentru a le putea realiza, ceea ce ar putea însemna mai multă pauză la locul de muncă sau ruperea unor sarcini complicate în segmente mai mici, spune Zackowski. împreună, puteți găsi modalități de atingere a obiectivelor dvs.
