17.11.2012 (HealthDay News) - Un sistem de dozare potențial defectuos pe sticle de Tylenol pentru sugari a determinat McNeil Consumer Healthcare, o divizie a companiei Johnson & Johnson, să reamintească întregul produs. vine ca răspuns la unele plângeri ale consumatorilor cu privire la așa-numitul sistem de dozare SimpleMeasure al produsului, care eliberează dozele măsurate de medicamente.
Sistemul include o seringă de dozare pe care un adult o introduce în capacul din partea superioară a flaconului. Se presupune că se limitează cantitatea de Tylenol care poate fi administrată într-o singură doză, conform companiei.
În unele cazuri, introducerea seringii a împins acest "restrictor de curgere" în sticlă. utilizați produsul atâta timp cât restricționarea debitului este în vigoare ", a declarat purtătoarea de cuvânt a lui Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Dacă restrictorul de flux nu împinge în sticlă, atunci ar trebui să-l oprească și să ne contacteze."
Potrivit companiei, nu au existat evenimente adverse raportate din cauza problemei "și riscul unei reacții adverse grave evenimentul medical este îndepărtat. "
Jacobs a spus că nu știe când Tylenol de sugari ar fi disponibil din nou. "Noi facem o revizuire completa pentru a determina de ce nu functioneaza asa cum era de asteptat", a spus ea.
Recall-ul afecteaza doar Tylenol de sugari. Tylenol pentru copii, care este destinat copiilor cu vârsta de 2 ani și peste, rămâne pe piață, a spus Jacobs.
