Sarcina are cu siguranță mai mult decât partea sa de necunoscute (mai ales dacă ești o mamă pentru prima dată), dar este posibil să deblochezi cel puțin o parte din mister. Cum? Testarea genetică, care poate descoperi informații vitale despre genele pe care este posibil să le transmiteți viitorului copil - chiar înainte de a rămâne însărcinată.
De ce să luăm în considerare testarea genetică
Testarea genetică este o idee bună pentru toate cuplurile din etapele de planificare a copilului, mai ales dacă dvs. sau partenerul dvs. aveți un istoric familial de o anumită afecțiune sau aveți anumite origini etnice (și este o modalitate bună de a vă pune la dispoziție mintea cu privire la starea de sănătate a copilului pe care sperați să o faceți) . Dacă vreunul din voi știe (sau chiar suspectează) că sunteți purtător al unei tulburări genetice, discutați cu medicul dumneavoastră despre eventualele proiecții de screening (cele mai multe se fac printr-un test de sânge simplu). Medicul dvs. vă poate trimite la un consilier genetic, care vă va îndruma prin toate șansele și opțiunile. Multe tulburări genetice sunt recesive, ceea ce înseamnă că atât tu cât și partenerul tău ar trebui să fii purtător pentru ca bebelușul tău să fie afectat. Cu alte cuvinte, dacă unul dintre dvs. testează negativ pentru o anumită genă sau condiție, nu este necesar ca celălalt să efectueze teste genetice pentru aceasta (două negative nu pot avea un rezultat pozitiv).
Cine ar trebui să ia în considerare testarea genetică
- Dacă sunteți caucazian sau latino: Este posibil să doriți să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă verifica fibroza chistică, o boală care afectează plămânii și sistemul digestiv, chiar dacă nu aveți o istorie familială din această boală. Unul din 29 de caucazieni, precum și unul din 46 de latini, poartă gena pentru CF și aproximativ unul din 1350 de copii se naște cu condiția din Statele Unite.
- Dacă sunteți afro-american: Sickle Anemia celulară, predominantă în rândul afro-americanilor, este o boală de sânge în care celulele sanguine sunt în formă de seceră și au dificultăți în a circula liber prin vasele de sânge, cauzând durere și anemie. Testarea genetică poate determina dacă sunteți purtător al bolii. Este, de asemenea, o idee bună să încercați și pentru fibroza chistică; unul din 65 de afro-americani este un transportator.
- Dacă sunteți de origine mediteraneană, africană sau din Orientul Îndepărtat: Este posibil să doriți să luați în considerare examinarea pentru talasemie, un grup de tulburări genetice de sânge, la hemoglobina defectuoasă, partea de celule roșii din sânge care transportă oxigen. De asemenea, ar trebui să vă gândiți să fiți testat pentru fibroza chistică dacă sunteți un asiatic american.
- Dacă sunteți de origine evreiască Ashkenazi: Evreii și femeile de origine europeană (Ashkenazi) sunt de obicei testate pentru a face sigur că nu poartă gene pentru anumite stări, cum ar fi fibroza chistică și Tay-Sachs, o boală care afectează celulele nervoase ale creierului și este fatală. Părinții potențiali de descendență franceză canadiană, irlandeză americană sau Louisiana Cajun sunt de asemenea încurajați să efectueze teste genetice pentru boala Tay-Sachs.
- Dacă aveți un istoric familial de tulburări moștenite: Dacă cineva din familia ta extinsă distrofie musculară sau hemofilie, ar trebui să fiți testați pentru acele riscuri specifice.
- Dacă ați avut dificultăți anterioare de obstetrică: Dacă ați avut trei sau mai multe avorturi spontane, o naștere mortală, o perioadă lungă de infertilitate sau o copil cu un defect la naștere, testarea genetică înainte de a rămâne gravidă este o idee bună deoarece poate furniza informații care ar putea afecta sarcinile viitoare.
