și nouă filme Elvis Presley. Ea a fost la vârf în 1983 - ea a fost recent nominalizată la Premiul Oscar pentru rolul ei ca prietena lui Dustin Hoffman în Tootsie și a uimit publicul în Young Frankenstein , Doamne! și Întâlniri apropiate ale celui de-al treilea tip - când a observat o senzație de furnicătură la piciorul drept. Apoi a dat falimentul în timp ce alerga, iar în brațul ei i se ivise un sentiment inexplicabil de înjunghiere. A văzut un doctor. Și apoi altul. Și altul, toți care nu au reușit să găsească un diagnostic pentru simptomele sale misterioase, care au venit și s-au dus, deseori dispărând luni întregi. Garr a continuat să lucreze, devenind un oaspete obișnuit la talk-show-ul de noapte târziu al prietenului său David Letterman, găzduind de trei ori Saturday Night Live , și aducând roluri recurente pe M * A * S * H și
În cartea lui Garr din 2005, Speedbumps: Pătrunderea prin Hollywood , ea dă dovadă de spiritul ei de neuitat pentru propria încredere și tenacitate.
Garr a crescut într-o casă de artiști: tatăl, Eddie Garr, a fost actor de scenă și de film și un ex-vaudevillian, iar mama ei, Phyllis, a fost un model și dansator. Banii erau strânși în gospodăria Garr, dar au reușit. Apoi, când Garr avea doar 11 ani, tatăl ei a murit, lăsându-l pe Phyllis să aibă grijă de trei copii mici. Phyllis a plecat să lucreze ca o amantă de garderobă la NBC, unde a lucrat în schimburi lungi (și după ce a împrumutat o rochie Christian Dior din show-ul Dinah Shore pentru Teri să o poarte la bal) Spiritul optimist pe care Garr la învățat de la mama ei cu siguranta, a ajutat-o sa se descurce cand, in sfarsit, in 1 , un specialist a dat Garr un diagnostic definitiv: A avut scleroza multipla (MS), o boala cronica, degenerativa autoimuna care afecteaza aproximativ 400.000 de americani. În SM, sistemul imunitar al organismului atacă în mod eronat țesuturile normale ale sistemului nervos central, provocând o gamă largă de simptome. Garr a devenit public în lupta sa în 2002 și nu sa mai uitat de atunci. Acum este ambasador al SM pentru Societatea Nationala de Scleroza Multipla, un purtator de cuvant dedicat unei medicatii MS si un avocat principal pentru educatia si cercetarea in domeniul sclerozei multiple. Si in timp ce SM ramane o boala adesea-incurca, un lucru despre Teri Garr este clar: Chiar si in fata unei "batai de viteza" ca MS, ea cu siguranta nu va incetineste in orice moment in curand. simptomele incepute in 1982 au durat aproape doua decenii pentru a obtine un diagnostic corect. Cum a fost când ai avut în sfârșit un nume pentru toate simptomele cu care te-ai purtat atât de mult?
Teri Garr:
Mi-a fost ușurat să știu în sfârșit ce era. Era mai bine să îmi spui că am avut o boală autoimună decât să spun că nu știa ce a fost.
Sănătatea zilnică: Simptomele sclerozei multiple pot varia atât de mult și pot veni și pleca. Care au fost simptomele inițiale?
Teri Garr:
Am avut slăbiciune pe partea dreaptă - braț, picior și picior. A avea de a face față oboselii este ceva de care eu și mulți oameni cu SM trebuie să facem față și căldura nu este nici un prieten pentru MS-ul meu; poate fi devastatoare. Cu toate acestea, fiecare persoană cu MS trăiește cu valiza sa specială de simptome. Cu toate acestea, noi toti lucram in jurul simptomelor noastre si mergem mai departe cu viata noastra. Teri Garr:
Da, pentru ca am crezut ca agenti si producatori ar fi cred că am fost dezactivat și nu eram și nu sunt. Această afacere poate fi foarte apreciată. Bineînțeles, actoria și dansul a fost viața mea, așa că am simțit că trebuie să mă protejez. M-am hotarat sa merg public, pentru ca au existat zvonuri care plutesc in jur si vroiam ca informatia sa vina de la mine si nu de un outsider.
Să știți cum a fost atunci când ați început să vorbiți public despre MS dvs.? Teri Garr:
Am auzit de la o mulțime de oameni pe care nu le-am auzit de mult timp, și fanii de la care Am auzit că au fost cu siguranță susținători. Asta a fost dragut! A vorbi despre scleroza multiplă altora care ar putea să se ocupe de această boală este de fapt utilă pentru mine, precum și, sper, altora. Ea construiește comunitatea, contribuie la conștientizarea SM și întărește mișcarea SM care va duce în cele din urmă la sfârșitul acestei maladii.
Sănătatea zilnică: Ce alte lucruri faceți pentru a vă menține sănătatea? Teri Garr:
Mănânc o dietă sănătoasă și lucrez pe bicicletă de câteva ori pe săptămână. Orice puteți face pentru a rămâne pozitiv este de asemenea util. Scrierea
Speedbumps a fost o modalitate de a rămâne pozitivă în fața SM.
Sănătatea zilnică: Simtul vostru de simț al umorului vă ajută în timpurile dificile?
Teri Garr: Da. Ei spun că râsul este cel mai bun medicament. Încerc să râd cât de mult posibil și să mă bucur de compania oamenilor care mă pot face să râd. Sănătatea zilnică: Aveați un anevrism de creier acum câțiva ani. A fost vorba despre MS? Cum te simți acum? Teri Garr:
Nu, nu a fost legată de MS, și mă simt aproape de vechiul meu sine. Este un drum lung și dificil de recuperare.
Sănătatea zilnică: Aveți vreo sfat pentru cineva care tocmai a fost diagnosticat cu SM? Sau pentru cineva care crede că ar putea să o aibă? Teri Garr:
Întotdeauna spun că nu te teme. Nu e chiar atât de rău - este întotdeauna ceva mai rău - și există cu siguranță o viață după scleroza multiplă. De fapt, este un moment foarte interesant în cercetarea MS, cu multe tratamente noi care se deplasează prin conductă.
Dacă bănuiți că ați putea avea, vedeți imediat un neurolog. Tratamentul precoce este esențial. Și din nou, obțineți informații corecte despre boală: Fii inteligent, nu frică.
