Meg Lewellyn bloguri despre experiențele ei cu MS.Photo mulțumită autorului

Cuprins:

Anonim

"Rularea a fost timpul meu. Copiii mei aveau 9, 7 și 5 ani, iar eu alergam ca niște nebuni cu ei și lucram la micile mele afaceri de fotografie. N-am avut timp sa incetinesc ", spune Lewellyn.

In ciuda faptului ca a avut un sentiment constant de ace si ace la piciorul drept, a ignorat simptomul de luni de zile. alergare. Dar punctul meu de spargere a fost cand eram la locul de joaca alaturi de copiii mei si mi-am dat seama ca imi pipesc pantalonii ", spune Lewellyn. Se duce sa-i vada pe ginecologul ei, care o trimitea la un neurolog. După o scanare IRM a coloanei vertebrale, neurologul la diagnosticat cu fluid în măduva spinării (mielită transversală), pe care a presupus-o că a fost rezultatul unui virus. "El a spus că mă voi recupera în șase luni până la un an, dar simptomele mele se înrăutățeau. Când m-am întors să-l văd câteva săptămâni mai târziu, a făcut un IRM pentru creier. Atunci cand a determinat ca am MS, Lewellyn spune ca, dupa ce a cautat un specialist in MS, Lewellyn a decis sa ia Avonex (interferon beta-1a), un medicament injectabil pentru scleroza multipla. Dar, în termen de trei luni de la diagnosticare, avea nevoie de o trestie pentru a merge.

"Am fost lovit cu flare după flare. Am fost aici, o persoană care fusese la kilometri pe zi și acum folosesc o trestie. Toată lumea a vrut să-mi iau un scuter care să mă ajute să ajung, dar n-am vrut un scooter pentru că nu voiam ca oamenii să se uite fizic la mine ", spune Lewellyn. După ce a văzut un băiat cu polio Segway (un scuter cu două roți, cu autocalibrare care se ridică în picioare) la școala copiilor ei, a fost inspirată să-i închirieze pe cineva pentru a vedea dacă ar lucra pentru ea. Asta a facut-o.

"Mi-a placut si am folosit-o ca si bastonul meu pentru a ajunge in jur", spune Lewellyn. De exemplu, o dată când o călărea pe Segway în Costco și "Această femeie care era supraponderală și se lupta să treacă prin magazin, spunea:" Fără respect. Vreau una.' Fiul meu, în vârstă de 12 ani, care se comportă cu adevărat și respectuos față de adulți, a spus: "Într-adevăr? Pentru că mama mea vrea picioare care să funcționeze. Vrei să tranzacționăm? Dupa ce i-am spus sa nu vorbeasca cu adultii de genul asta, i-am dat un maxim de cinci ", spune Lewellyn.

Scriu sa cunosti si sa intalnesti pe altii cu MS

Experientele de genul asta au inceput sa scrie despre viata ei cu MS și, în cele din urmă, Lewellyn a hotărât să-și posteze poveștile pe un blog pe care la numit pe BBHWITHMS. "Am trecut printr-un divorț. A fost un timp greu, și am decis că vreau să fac ceva cu aceste povestiri ", spune ea. "Îmi place că blogul meu oferă ocazia de a se întâlni cu alți oameni cu vieți diferite, cu diferite forme de SM și cu diferite povestiri".

Crede că cititorii ei apreciază stilul ei de scriere. "Recunosc că sunt inadecvat pe blogul meu. E un fel de punct. Vorbesc despre unele dintre simptomele în care trăiesc și cum MS afectează viața mea. Dar, de asemenea, vorbesc despre subiecte mai personale, cum ar fi modul în care stimularea vaginală îmi ajută simptomele de SM, un apel telefonic 911 și multe altele. "

Stresul redus, simptomele reduse

La șase luni de la divorț, Lewellyn de trestie și de Segway. În cele din urmă, a ieșit din Avonex și a încercat Tysabri (natalizumab), dar a avut o reacție alergică la ea și a încetat să o ia. Ea nu se află în prezent pe niciun medicament care modifică boala MS.

"Oamenii care nu m-au văzut într-un timp vor comenta îmbunătățirile mele fizice și mă întreabă dacă am găsit un medicament nou", spune Lewellyn. Răspunsul meu standard este: "Nu, am divorț". Pe cât de nebun poate, s-ar fi diagnosticat cu MS mi-a dat puterea de a trage în final fișa și de a lăsa nefericirea în urmă. "

"Ultimii ani ai căsniciei mele au fost plini de stres și anxietate, iar înlocuirea ei cu fericirea a ajutat cu siguranță la o tonă", adaugă ea.

În timp ce capacitatea lui Lewellyn de a se mări, durerea ei legate de scleroza multipla s-au inrautatit.

"Durerea mea din ultimii doi ani este in afara graficelor. Înainte de asta, aș începe ziua liberă după un somn bun și apoi cu 3 sau 4 după-amiaza, picioarele mele ar fi în foc. Dar acum ma trezesc la acel nivel de durere, asa ca durerea ma jefuiasca de partile bune ale zilei mele. "

Lewellyn a incercat mai multe medicamente pentru durere, inclusiv antidepresive si metadona, dar nici unul nu a furnizat pe termen lung

Experimentează cu Marijuana medicală

"Sunt norocoasă că trăiesc într-un stat în care este legal", spune Lewellyn. "Toate răspunsurile pe care le primesc din postările mele de blog mă fac să mă întreb de ce nu este legalizată în fiecare stat pentru persoanele bolnave."

Lewellyn a blogat despre prima ei experiență mergând la un magazin de marijuana medicală lângă casa ei din Seattle, în cazul în care un angajat a explicat diferitele plante și tulpini de ea. A plecat cu uleiul CBD (cânepă de cannabidiol), care este consumat în general pe cale orală, dar uneori aplicat pe piele; tablete de menta conținând THC (tetrahidrocanabinol, o componentă de marijuana); și un dispozitiv de vapori și un cartuș de ulei CBD care ar trebui să fie vaporizat și inhalat

"Nimic nu a fost pătruns de pământ, dar am simțit o diferență", spune ea.

După ce a postat despre ea, Lewellyn a primit multe comentarii de la oameni care împărtășesc ceea ce lucrează pentru ei și ce nu.

"Este atât de minunat să vorbim despre acest lucru cu alți oameni care trăiesc cu SM și alte dureri cronice și boli. Am învățat deja atât de mult și am continuat să fiu încântat de opțiuni. Sunt optimist pozitiv în privința găsirii unui lucru care să funcționeze. Este nevoie doar de reglarea fină și de lucrul la doze, tulpini și produse, dar nu este diferit de ceea ce am făcut cu multe dintre medicamentele de durere prescrise de medicii mei de-a lungul anilor ", spune ea, adăugând că" m trecând prin încercări și erori, aștept cu nerăbdare să îmi împărtășesc experiența pe blogul meu. "

arrow