O terapie experimentala a sistemului imunitar pare sigura pentru persoanele cu forme progresive de scleroza multipla. Si poate usura simptomele in unele, un studiu preliminar sugereaza.
Rezultatele se bazeaza pe doar sase pacienti, iar cercetatorii australieni au subliniat ca o multime de lucru sta inca inainte.
Dar au fost incurajati ca aceasta noua abordare la MS nu au avut efecte secundare majore. In plus, trei dintre cei sase pacienti au prezentat imbunatatiri ale simptomelor, incluzand oboseala redusa si o mai buna mobilitate.
Totusi, nu este clar ce sa facem din aceste imbunatatiri, a declarat Bruce Bebo, vicepresedinte executiv al cercetarii pentru Societatea Nationala de Scleroza Multipla .
Studiul a fost un studiu de faza 1, ceea ce inseamna ca a fost conceput doar pentru a testa siguranta terapiei.
"Pe baza acestui studiu foarte preliminar, terapia pare sigura", a spus Bebo, care nu a fost implicat in dar ar fi mult mai precaut in a trage concluzii cu privire la imbunatatirile clinice ", a subliniat el.
Examinarile clinice mai mari si riguroase sunt necesare pentru a arata daca tratamentul functioneaza cu adevarat, a spus Bebo.
Scleroza multiplă este cauzată de un atac sistematic înșelat asupra sistemului imunitar pe teaca protectoare în jurul fibrelor nervoase din coloană vertebrală și creier. În funcție de locul în care se produce leziunea, simptomele pot include probleme de vedere, slăbiciune musculară, amorțeală și dificultăți de echilibru și coordonare.
Majoritatea persoanelor cu MS sunt diagnosticate inițial cu forma "recidivantă-remisivă", ceea ce înseamnă că simptomele se aprind
Noul studiu a implicat pacienți cu SM progresiv, în care boala se agravează constant fără perioade de recuperare.
Majoritatea au avut "secundar "formă progresivă - ceea ce înseamnă că inițial au prezentat SM remisivă-remisivă, dar sa înrăutățit. Un pacient a avut progresiv MS de la început, care este cunoscut ca MS primar progresiv. Pacienții au convenit să încerce un tratament care nu a fost studiat niciodată în SM, a declarat co-autorul studiului Rajiv Khanna, de la QIMR Berghofer Medical Research Institute Bursbane, Australia
Abordarea este cunoscută sub numele de imunoterapie "adoptantă", în care celulele T ale sistemului imunitar al pacientului sunt modificate genetic pentru a lupta împotriva unui inamic - cum ar fi celulele canceroase.
Echipa lui Khanna a luat probe de pacienți cu SM Celulele T au modificat apoi celulele pentru a-și spori capacitatea de a recunoaște și ataca virusul Epstein-Barr. Aceste celule T s-au infuzat înapoi în sângele pacienților, la escaladarea treptată a dozei timp de șase săptămâni.
Epstein-Barr este un virus comun care infectează majoritatea oamenilor la un moment dat. Dar cercetătorii suspectează că joacă un rol în SM la unii oameni.
Potrivit lui Khanna, există, de asemenea, dovezi că progresia SM se corelează cu "activarea" lui Epstein-Barr în organism. Scopul terapiei cu celule T este de a "elimina" celulele B - un alt tip de celula a sistemului imunitar - care sunt infectate cu Epstein-Barr.
Peste sase luni, spun cercetatorii, niciunul dintre pacienti nu a suferit efecte secundare grave ale tratamentului
În plus, trei au prezentat îmbunătățiri ale simptomelor în interval de două până la opt săptămâni de la prima lor perfuzie cu celule T. Rezultatele sunt programate pentru prezentare la reuniunea anuală a Academiei Americane de Neurologie, 22-28 aprilie, în Boston.
Biologia din spatele terapiei cu celule T nu este pe deplin clară, a spus Bebo. Desi Epstein-Barr este suspectat ca un factor de conducere a dezvoltarii initiale a MS, chiar si acest lucru nu este stabilit, a spus el.
Pe de alta parte, exista dovezi ca celulele B conduce inflamatie in SM, a spus Bebo. >De fapt, un nou medicament de tip MS, aprobat doar luna trecuta, lucreaza prin vizarea celulelor B, a remarcat el.
Acest medicament, numit Ocrevus (ocrelizumab), este primul medicament aprobat vreodata pentru SM primar progresiv in Statele Unite. De asemenea, Bebo a spus că suspectează că dacă terapia cu celule T experimentale are beneficii în MS, ar putea fi pentru că eliberează celule B.
Chiar dacă abordarea se dovedește eficace, exista obstacole practice in furnizarea unei astfel de terapii, a subliniat Bebo.
Khanna a spus ca echipa sa colaboreaza cu o companie americana de biotehnologie pentru a vedea daca procesul de tratament poate fi rafinat - prin crearea de "off-the-shelf "versiunile celulelor T de tip Epstein-Barr, de exemplu
Bebo a subliniat imaginea de ansamblu: noul medicament ocrelizumab a fost doar aprobat și alte tratamente sunt în curs.
" Aceasta este una dintre multele abordări testate , A spus Bebo. "
Rezultatele studiului prezentate la întâlniri sunt, de obicei, considerate preliminare până când sunt publicate într-un jurnal medical revizuit.
