Cuprins:
Jennifer Digmann nu se aștepta niciodată să găsească dragoste la un program special de SM numit "Găsirea tezaurului tău îngropat. " Un voluntar cu capitolul din Michigan al Societății Naționale de Scleroză Multiplă, Jennifer a organizat evenimentul pentru a ajuta femeile să redescopere obiectivele pe care le-au pus în așteptare după diagnosticul lor de SM. Dar ea a uitat un lucru: Invitația pentru evenimentul din septembrie 2002 a neglijat să spună că a fost doar pentru femei. "Am stat acolo acolo primind oaspeții în program", spune Jennifer, care a fost diagnosticat cu SM în 1997 " și în plimbări acest om drăguț. " Spune că a fost surprinsă să-l vadă, dar nu sa gândit prea mult la asta. Dan Digmann nu plănuise să fie acolo. Un scriitor și editor la biroul de comunicații de la Universitatea Central Michigan (CMU) din Mount Pleasant, Michigan, a vrut să urmărească echipa de fotbal a CMU Chippewas sâmbătă, dar sa dovedit că au avut un meci în deplasare. Dan a decis în schimb să conducă o oră și jumătate la Frankenmuth, Michigan, deoarece programul a sunat pozitiv și suficient de puternic pentru a sacrifica să doarmă în timpul liber. Diagnosticat cu SM în 2000, el a fost, de asemenea, un voluntar pentru Societatea Națională a MS. Așa cum a fost pentru prima dată când capitolul găzduia un astfel de eveniment, "am coborât fără să știu ce să mă aștept", spune Dan.
La check-in, un prieten al lui Dan a sugerat că el stă la o anumită masă. - Aici este Jennifer, îi spuse ea. Ea este liderul mesei. Prietenul a crezut că cei doi ar putea avea multe de spus despre a fi tineri care trăiesc cu SM.
Jennifer a fost surprinsă că a găsit bărbatul drăguț stând la masă. "Asta a fost un fel de nervozitate", spune ea.
"Când a apărut, am fost ca," Oh, wow, asta e Jennifer ", spune Dan. "Mă gândeam că trebuie să fiu în joc astăzi, pentru că e drăguță". El a cerut adresa de poștă electronică după program. "Nu am vrut să am data viitoare când văd sau comunic cu ea să fie la un alt eveniment din cadrul SM".
Următoarea zi de luni la lucru, unul dintre cei mai buni prieteni ai lui Dan a întrebat despre weekend-ul său. - Am întâlnit-o pe femeia pe care o voi căsători, îi spuse Dan. "Si tu vei fi cel mai bun barbat la nunta noastra."
IN LEGATURA: O calatorie a cuplului pentru a bate scleroza multipla
"Ceea ce este cazul" unei casatorii MS
Cuplul a luat timp sa ajunga la cunosc reciproc. "Nu am început să ne întâlnim imediat", spune Dan. Și pentru un motiv întemeiat: Dan a trăit în Muntele Pleasant, la aproximativ 100 de kilometri distanță de Flint, Michigan, unde Jennifer locuise cu părinții ei de la diagnosticarea ei. "Am trimis e-mailuri înainte și înapoi", își amintește Jennifer. E-mailurile au condus la convorbiri telefonice, la cererea ei, deoarece MS face dificilă introducerea ei. "În curând, am început să vorbim și să vizităm", spune ea. Dan a condus adesea să o vadă peste week-end. Ei au descoperit că au mult mai multe în comun decât doar MS. "Ne-a plăcut plăcile și ne-a plăcut să jucăm gin rummy", spune Jennifer. "Putem să stăm și să vorbim ore întregi", adaugă Dan. După ce se întâlneau la distanțe lungi de aproximativ șase luni, cuplul a început să vorbească despre căsătorie și realitatea cum ar fi deosebit de greu pentru ei, deoarece ambii au MS. Jennifer are MS secundar progresiv și nu mai putea să meargă. Părinții și fratele ei erau îngrijitorii ei. "A fost o chestiune de, Dan este în măsură să ajute să aibă grijă de mine", spune Jennifer. Și vice-versa, o să mă pot ajuta să am grijă de el? "Din fericire, au auzit despre programul de alegere a medicaidelor de la MI Choice, care permite unei persoane cu dizabilități să primească ajutor în timp ce se află în propria locuință. "Prin acest program, Jennifer primește 30 de ore de îngrijitori pe săptămână, care vin să o ajute cu activități de viață zilnică", spune Dan. "Am reușit să învăț despre viața normală și să nu fiu ținută înapoi din cauza MS , "spune ea." În plus, eu folosesc compania lor. "
"N-am văzut-o niciodată"
În ziua petrecerii de 30 de ani a lui Jennifer în octombrie 2004, Dan a fost foarte nervos și ia spus lui Jennifer lucruri care i-au făcut să se scuture și să se sperie. "Tot ce mă gândesc este, Dan, te rog, nu te despărți de mine", își amintește ea. Apoi - și iată - Dan se prăbușește pe genunchi și îi propune. "N-am văzut-o niciodată", spune Jennifer. "A fost un fel de MS, am fost blind-uri, cu excepția celor blind-uri într-un mod bun". În planificarea nunții lor, cuplul a făcut aranjamente speciale pentru oaspeții lor, dintre care mulți aveau MS. Când au descoperit un atrium frumos la Holiday Inn în Flint - adică o locație pentru ceremonie, recepție și cazări - știau că își găsesc locul perfect pentru nunți. "A fost mai ușor pentru noi și pentru oaspeții noștri", explică Jennifer. "Cuplul sa născut în septembrie 2005." Suntem înconjurați de prietenii și familia noastră, flori frumoase și muzică minunată ", spune Jennifer. "A fost absolut perfect", adauga Dan.
Iubitorii iubesc sa calatoreasca si au mers in luna de miere in Toronto. "Noi nu lăsăm boala să ne țină înapoi", spune Jennifer. "Acesta este unul dintre cele mai bune lucruri despre a fi căsătorit cu cineva care este cel mai bun prieten al tău și care îți place să te descurci", adaugă ea. "Doar vrei să faci tot ce poți."
"Dragostea noastră sa schimbat, dar așa este și statul nostru"
Astăzi, cuplul trăiește în muntele Pleasant, la cinci minute de biroul lui Dan la CMU, din colegii lui Dan recomandase. "Casa noastră a fost o casă de grup pentru adulții cu dizabilități în dezvoltare", spune el. "Este complet accesibil, cu rampe, un duș rotinat, uși largi." "A fost ca și cum cineva ne privea!" Jennifer exclamă
Digmannii sunt activi în comunitatea MS ca vorbitori și avocați publici. Ei contribuie în mod regulat la blogul lor premiat și sunt autorii În ciuda SM, Spite MS, o colecție de povesti personale despre viața lor împreună cu MS. Ei spun că este important ca ei să își exprime vocea - să se conecteze și să ofere sprijin persoanelor care trăiesc cu MS. "Când am fost diagnosticați", spune Jennifer, "nu au existat voci care să fie pozitive sau care să sporească speranța."
Cuplul va sărbători aniversarea a nouă ani de nuntă din septembrie. "Dragostea noastra sa schimbat, dar si MS-ul nostru", spune Jennifer, acum 39 de ani. "Asta e ceva ce cuplurile care sunt casatorite - in cazul in care unul sau celalalt partener are SM - trebuie sa respecte si sa inteleaga ca boala se schimba; trebuie să vă schimbați. "
" Ne-a cerut să fim cu adevărat cinstiți unul cu celălalt, să comunicăm mai clar și sincer și să simțim cu adevărat realitățile cu care se confruntă celălalt ", adaugă ea," ca o persoană care trăiește cu MS și care serveste ca îngrijitor. "" Trăiești cu realitățile bolii ", spune Dan, acum 41. Deși admit că în fiecare zi este o provocare, cuplul spune că programul de renunțare a fost o binecuvântare. Viața la domiciliu nu este doar mai ușor de gestionat pentru Jennifer în timpul zilei, dar și mai ușor pentru Dan când este acasă noaptea. "După ce lucrez o zi întreagă și oboseala MS, sunt uzată", spune el, "dar mă pot concentra pe îngrijirea ei și nu trebuie să-mi fac griji pentru gătit sau pentru curățare deoarece [programul ia ] grijă de ea. "
Parteneriatul lor de colaborare ajută, de asemenea. "Sunt cel mai puternic cand il sustin pe Dan", spune Jennifer, "si el este cel mai puternic cand ma sustine, fizic si emotional." "Ne place sa credem ca ceea ce face relatia noastra atat de solida, "adaugă ea," este că suntem cei mai puternici împreună, alături de noi în această luptă împotriva SM "
