Cum să fii activ din punct de vedere politic atunci când ai SM |

Puteți promova schimbarea politică în mai multe moduri atunci când aveți MS.Muriel Frega / Alamy

În ultimele luni, Statele Unite au văzut o serie de marșuri de profil și alte mitinguri politice de masă, Martie în Washington (și numeroase alte orașe din întreaga lume) până în Ziua fără imigranți până în martie pentru știință.

În timp ce aceste proteste speciale au fost răspunsuri la politicile și ordinea de zi a președintelui Donald Trump, demonstrațiile politice au reprezentat întotdeauna un suport al vieții americane, (9)> Persoanele cu scleroză multiplă (MS) se întreabă ce rol pot juca în demonstrațiile politice, mai ales dacă se confruntă cu limitări fizice care fac dificilă marsul, raliu sau altfel curajos el este o mulțime de lucruri pe care astfel de evenimente le aduc adesea.

Vestea bună este că există multe lucruri pe care le puteți face, fie că cauza aleasă este scleroza multiplă sau o altă problemă în întregime și că nu trebuie să participați la mitinguri de masă.

Tamara Sellman, care a fost diagnosticată cu MS la vârsta de 47 de ani după ce a suferit simptome de zeci de ani, a pledat pentru o varietate de cauze începând cu anii 1980, incluzând consiliile de lobby pentru scoaterea cărților din biblioteci si a escorta femei in si de la clinicile Planned Parenthood in fata protestelor.

"Cred ca exista o multime de moduri diferite de a face schimbari", spune Sellman, acum 52 de ani si un rezident al insulei Bainbridge, Washington. în acest an, Sellman a vrut să participe la Marșul Femeilor, dar a fost îngrijorat de mulțimile care ar fi implicate.

"Întregul meu corp se închide", în astfel de situații, spune ea, din cauza zgomotului și a activității, și stresul de a sta în picioare. Deci, în loc să se alăture prietenilor la marșul mult mai mare din Seattle, Sellman a rămas pe Insula Bainbridge pentru a participa la un marș mai mic, care a ajuns să fie o experiență extraordinară. "Dimensiunile mulțimii erau ușor de manevrat", spune ea, și ea a avut sentimentul că experiența locală "te conectează și mai mult la acești oameni care sunt vecinii tăi."

Sellman observă că orice cauză este dragă în inima ta, există șanse bune să te poți conecta cu un grup local care se simte în același mod.

Și dacă oamenii cu SM vor să se angajeze în politica tradițională partizană, ea spune: "Se pot alătura partidului lor local și pot contribui într-un număr de milioane de căi", inclusiv munca la birou, cum ar fi gestionarea e-mailurilor sau a apelurilor telefonice .

Nu contează ce este important pentru dvs., spune Sellman, "cred că există o mulțime de oameni care își dau seama că trebuie făcute multe."

Running for Local Office

Josie Byzek - rezident din Susquehanna Township, Pennsylvania, care a fost diagnosticat cu MS la vârsta de 31 de ani, de cedat să servească comunitatea ei, alergând pentru consiliul școlii locale. Ea este în prezent candidat la alegerile generale, având avansate în învățământul primar.

Din cauza problemelor de viziune legate de MS, Byzek anticipează necesitatea de a face anumite ajustări dacă ea este aleasă. "Nu conduc noaptea", spune ea, "deci probabil că voi merge la ședințele de bord sau la etichetarea împreună cu un coleg de membru al consiliului."

Dar făcând astfel de modificări, Byzek spune, nu este o afacere mare odată ce te obișnuiești cu asta. Ea devine doar o parte a vieții ". O altă chestiune potențială este citirea documentelor la întâlniri, dar atâta timp cât ceva este disponibil în formă electronică," am doar pompă de dimensiunea fontului ", spune ea. diverse cauze de la vârsta de 18 ani și afirmă că, în timp ce diagnosticul SM a solicitat anumite locuri de cazare, nu și-a schimbat fundamental activitățile. "Mergeam la marsuri uneori", spune ea, dar "nu particip la marsuri in vreme foarte calda". Deoarece ea nu mai are energie aparent infinita, Byzek spune ca este important pentru ea sa conduca o viata echilibrata incluzand timpul pentru auto-îngrijire. "Trebuie să mă asigur că îmi iau meditația și că intru în mine", spune eaPentru persoanele cu MS care doresc să fie active într-o cauză sau un partid politic, "Există atât de multe modalități de a fi implicate", spune Byzek. "Există un milion de locuri de muncă care trebuie făcute și nu există destui oameni care să le facă."

"Nu vă fie frică. Aceasta este cea mai mare parte ", spune ea. "Stii ce poti face si daca esti gresit, este intotdeauna posibil sa recalibrezi."

Advocarea pentru cauzele legate de MS

Pentru John Platt, un rezident al zonei Pittsburgh de 43 de ani care a fost diagnosticat cu MS la vârsta de 31 de ani, pledează în numele persoanelor cu SM devenind un mod virtual de viață - dar acest spirit de activism nu a fost automat sau imediat.

În primii câțiva ani după diagnosticarea sa, Platt spune el sa simțit deprimat și izolat pe măsură ce MS a progresat rapid. Apoi, într-o zi, a primit un e-mail de la Societatea Națională de Scleroză Multiplă (NMSS), solicitându-i să facă clic pe un buton pentru a lua legătura cu membrul Congresului despre aderarea la MS Caucus, un grup de parlamentari angajați să învețe mai multe despre boală și cum afectează constituenții lor.

"Am fost întotdeauna un alegător și am luat în seamă problemele politice", spune Platt. "Dar niciodată nu am acționat cu nimic până nu am lovit acel buton." A doua zi, el a primit un telefon de la biroul reprezentantului său din SUA, întrebându-se dacă ar fi dispus să se întâlnească cu congresmanul. Nu este sigur ce să spună, Platt a contactat NMSS pentru ajutor, iar președintele grupului local a ajuns să participe la întâlnirea cu Platt.

Întâlnirea a avut un succes. "El a fost foarte receptiv", spune Platt de congresmanul său. "În cele din urmă, el a ajuns să se alăture MS Caucus". Dar, mai important pentru Platt, a fost începutul implicării sale în advocacy în statele membre, despre care spune că ia dat un puternic simț al scopului și solidarității. El se ocupă acum de mai multe comitete ale Societății MS, inclusiv în calitate de președinte al comitetului pentru relații guvernamentale al capitolului Pennsylvania. "Când te deschizi", vorbind sau scrise despre MS, spune Platt, "te duci la a se vedea că nu sunteți singur. "

Conectarea cu Societatea MS

Pentru oricine este interesat de advocacy legate de MS, o modalitate de a începe este să vă conectați cu Societatea Națională Multiplă de Scleroză, spune Karen Mariner, vicepreședinte al guvernului de stat și al administrației publice locale. "" Vrem să ne asigurăm că oamenii sunt implicați în această lucrare într-un mod care este semnificativ pentru ei ", spune Mariner," și se încadrează în viața lor și își valorifică setul de aptitudini ".

Indiferent de puterile sau abilitățile tale, "Nu presupui că nu poți face parte din această lucrare", spune Mariner. De exemplu, dacă doriți să vă alăturați capitolului din Societatea MS în întâlniri cu oficiali guvernamentali sau de stat, "întotdeauna ne gândim cum putem găzdui pe cineva care poate avea oboseală", spune Mariner.