Mai bine decât ultrasunetele - un model 3D al unui făt viu defect, nu supraviețui. Kieran a făcut-o, datorită unei noi tehnologii de sănătate

Anonim

Sanjay Gupta, MD, Daily Health:

Este posibil să aveți o imagine cu ultrasunete a copilului dumneavoastră înainte de a se naște. Ecografia a fost un schimbător de jocuri pentru medici, permițându-ne să vedem un făt viu în interiorul uterului. Dar există o tehnologie și mai interesantă acum: tipărirea 3D. Așa este, un model 3D de dimensiuni de viață a unui copil viu, nenăscut. Această tehnologie a ajutat la salvarea vieții acestei fetițe, Kieran Veitz.

Joseph Dearani, medic chirurgie cardiacă pediatrică, Clinica Mayo:

Avea probabil una dintre defectele inimii congenitale, dacă nu cele mai rare. Dr. Gupta:

Se numește ectopia cordis. Inima ei se dezvolta in afara peretelui toracic. Caitlin Veitz, Mama:

Nu am avut nicio idee ca asa ceva s-ar putea intampla. A fost înfricoșător. Gupta: Ar avea nevoie de o operație incredibil de complexă pentru a supraviețui, implicând echipe de specialiști care lucrează împreună. Dr. Jane Matsumoto este un radiolog care a ajutat chirurgii să vadă cu precizie exact ceea ce ar avea de-a face. Jane Matsumoto, MD, Clinica Mayo:

Marea întrebare este: Unde a fost defectul? Dr. Pentru a ajuta ghidul chirurgilor, Dr. Matsumoto a creat un model de dimensiuni de viață a fătului prin intermediul tipăririi 3D.

Christopher Moir, MD, pediatru chirurg, Clinica Mayo: Aceasta este dimensiunea vieții, unu-la-unu, detalii exacte.

Dr. Gupta: Modelul a arătat că ficatul și intestinele lui Kieran erau și ele în afara corpului, ceea ce a schimbat planul. Fixarea tuturor dintr-o dată ar pune prea multă stres asupra copilului. Inima a fost prioritatea.

Șase medici și asistente medicale din 12 echipe diferite s-au adunat în ziua operației. A început cu o livrare parțială pe cezariană. Kieran a rămas conectat cu mama ei prin cordonul ombilical pentru prima parte a operației. Aproximativ cinci ore mai târziu, ea era singură, cu inima înapoi în piept, unde îi aparținea. La cinci luni, ea a ieșit din UTI pediatric. La șase luni, creșterea sa a fost pe drumul cel bun cu orice fetiță de vârsta ei. Majoritatea copiilor cu acest defect de naștere nu supraviețuiesc. Kieran va mai avea nevoie de mai multe intervenții chirurgicale, dar ea este pe drum. Caitlin Veitz:

Posibilitățile pentru ea sunt nesfârșite. Gupta: Cu sănătatea de zi cu zi, sunt Dr. Sanjay Gupta. Fii bine.

arrow