JOI, 25 octombrie 2012 - Dacă credeați că jonglarea a doi părinți a fost mult de manevrat, încercați să adăugați oa treia! Manipularea genetică a ouălor umane poate fi cheia pentru a vindeca potențial letale și rare bolile mitocondriale la copiii nenăscuți, dar procesul implică un donator de ouă terț, provocând ideile convenționale de moștenire genetică și parentală, potrivit unui nou studiu din Natura
Numai in Statele Unite, 1 din 4000 de copii se nasc cu boli mitocondriale, potrivit Fundatiei United Mitochondrial Disease Foundation
Mitocondria, denumita frecvent "centralele electrice" ale celulelor, transforma glucoza in energie și să locuiască în toate celulele din organism, cu excepția celulelor roșii din sânge. Mitochondria își găsește propriul ADN, care este moștenit de un copil de la mamă. Insuficiența mitocondrială afectează părțile corpului care necesită energie înaltă, cum ar fi creierul și mușchiul. Frecvent misdiagnosed, mutațiile mitocondriale pot provoca orbire, surditate, accidente vasculare cerebrale, convulsii și probleme cardiovasculare. Acestea au fost, de asemenea, legate de scleroza multipla si de boala Parkinson.
Oamenii de stiinta de la Oregon National Primate Centrul de Cercetare si Universitatea Oregon Sanatate si Stiinta, condus de biologul de reproducere Shoukhrat Mitalipov, PhD, au identificat un posibil proces de prevenire a acestor boli. În cercetare, procesul a funcționat astfel: au îndepărtat cromozomii, care poartă nuclee celulare care conțin ADN, din celulele ouălor umane predispuse la mutații genetice. Ei au plasat cromozomii în ouă donate sănătoase și le-au fertilizat prin in vitro, creând astfel embrioni umani. Acum trei ani, oamenii de știință din Oregon au testat mostre de celule stem din maimuțele de macac care au fost supuse acestei proceduri și au confirmat că ar putea înlocuiți ADN-ul în mitocondrii. Acest experiment a dus la nasterea a patru maimute sanatoase pentru bebelusi; tehnica a lucrat, de asemenea, cu ouă donatoare care fuseseră înghețate.
Jumătate din ouăle testate au prezentat divizări incomplete ale celulelor și au avut resturi de ADN maternal mutant, dar 20% din ouă au produs embrioni viabili. "Se pare că ovocitele umane sunt mai sensibile" decât cele ale macacilor, a spus Mitalipov în articolul
Natura . Deși nu a fost încă o sarcină umană folosind această tehnică, Mitalipov și-a exprimat încrederea în descoperirea echipei. "Vă puteți aștepta ca primul copil sănătos să se nască [folosind această metodă] în termen de trei ani", a spus el în Natura
"Din punctul meu de vedere, acest lucru are implicații mari asupra femeilor care au un tip de mutatie a ADN-ului mitocondrial ", a declarat Carla Koehler, biolog mitocondrial la UCLA, pentru NBC News. Copiii conceputi prin acest proces ADN mitocondrial nu ar avea riscul de a dezvolta mutatia gasita in mama. deoarece combină materialul genetic al unei mame, al unui tată și al unui donator de ou - ceea ce provoacă îngrijorarea cu privire la ceea ce articolul
Nature
numea crearea unui "copil hibrid cu trei părinți". tehnica nouă trebuie să se supună proceselor umane și nu a fost încă aprobată de nici o agenție federală.
