Cuprins:
- Landis a cunoscut întotdeauna viața cu MS și își poate aminti chiar primele simptome. o zi în prescolar aș spune: "Capul meu doare", spune ea. Când ochii ei au fost verificați în cele din urmă, nu putea vedea cea mai mare scrisoare "E" din graficul de viziune. Un examen a arătat un nerv optic umflat în ochiul său drept. Mai târziu, după un robinet vertebral și două RMN, ea a fost diagnosticată cu encefalomielită diseminată acută (ADEM), un atac scurt dar intens al inflamației în creier și măduva spinării, și, uneori, de nervii optici, care dăunează mielinului protector al nervilor.
- care a fugit din 1991 până în 2008. Își amintește că va orbi în ochiul drept chiar înainte de apariția ei. "De atunci", spune ea cu ușurare.
- Cusut, Zumba, prieteni și cercetare
"Dacă nu aveam SM, nu aș vorbi pentru tine ", spune ea. "Nici eu nu aș fi aceeași persoană."
O biologie majoră în anul de juniori la Colegiul Meredith din Raleigh, Carolina de Nord, Landis, 19 ani, a petrecut vacanța de vară la Discovery MS, un efort nonprofit la David H Institutul de Cercetări Murdock din campusul de cercetare NC din Kannapolis, Carolina de Nord. Proiectul urmărește să promoveze înțelegerea originii MS și să îmbunătățească diagnosticul, să prezică evoluția bolii și să evalueze eficacitatea tratamentului.
Landis nu a fost doar atârnat și observat, ci a participat la două proiecte majore. În primul rând, a fost ajutat la elaborarea unui sondaj pentru persoanele cu SM care să evalueze atât impactul factorilor de mediu, cât și al factorilor genetici. Al doilea a fost de colaborare pe un program de genotipare care sangele probele de sange si probe de ADN de la persoanele cu MS si cele fara.
Acest lucru este atat de important, deoarece 200 de factori genetici s-au dovedit a provoca MS, spune Landis. "Întotdeauna mi-am dorit să fiu doctor, dar acum am o adevărată pasiune pentru cercetare."
Landis a cunoscut întotdeauna viața cu MS și își poate aminti chiar primele simptome. o zi în prescolar aș spune: "Capul meu doare", spune ea. Când ochii ei au fost verificați în cele din urmă, nu putea vedea cea mai mare scrisoare "E" din graficul de viziune. Un examen a arătat un nerv optic umflat în ochiul său drept. Mai târziu, după un robinet vertebral și două RMN, ea a fost diagnosticată cu encefalomielită diseminată acută (ADEM), un atac scurt dar intens al inflamației în creier și măduva spinării, și, uneori, de nervii optici, care dăunează mielinului protector al nervilor.
Medicii i-au spus părinților: "Va dispărea într-un an, ți-am spus că copiii nu pot obține SM". Viziunea lui Landis a revenit la normal așa cum a fost prezis, după un an mai târziu, la vârsta de 4 ani, ea a fost diagnosticată cu SM relativ-remisivă.
Avocatul și fondatorul de la începutul anului
La fel cum a avut MS de la o vârstă fragedă Landis începe să crească gradul de conștientizare și de fonduri pentru statele membre din partea tânără. La vârsta de 8 ani, ea a fost una dintre câștigătorii programului de bursă pentru copii Kohl, care a dispărut în prezent, primind un premiu în bani și desemnând o organizație de caritate care să-i primească și ea. Ea a direcționat fondurile către fosta Fundație Montel Williams, inițiată de personalitatea și actorul de televiziune și radio, care a fost diagnosticată cu SM în 1 .
Realizările ei, Kohl, au aterizat și ea la
care a fugit din 1991 până în 2008. Își amintește că va orbi în ochiul drept chiar înainte de apariția ei. "De atunci", spune ea cu ușurare.
Până când a intrat la facultate, Landis și-a motivat expansiva "prietenii și echipa de familie" pentru Walk-ul anual MS. "Acum fac mai multe voluntari decat mersul pe jos - mai mult vorbind la evenimentele MS", spune ea.
Stresul reduce mai putin simptomele "Viata mea este destul de normala, iar acum ca sunt mai in varsta, sunt induse de stres ", spune Landis. Una dintre cele mai neplăcute este senzația că bug-urile se târăsc peste tot pe spate, pe care o conduce prin administrarea medicamentului anti-convulsiv Neurontin (gabapentin). Ea are, de asemenea, migrenă ocazională - și atunci când o face, este "mare", spune ea.
Statul ei de medicație MS este acum medicamentul orală Tecfidera (fumarat de dimetil). simptome, iar în timpul liceului AL Brown din Kannapolis a fost un concurent pe distanțe lungi și în străinătate. "Întreaga mea familie se execută", spune eaTatăl ei, Brian, este consilier de orientare la o liceu din apropiere, iar mama ei, Kathi, este un consilier de orientare la o școală elementară din apropiere. Ea are, de asemenea, o sora mai tânără, Caramia, care are 12 ani.
Cusut, Zumba, prieteni și cercetare
După o zi lungă de a privi printr-un microscop, Landis îi place să privească un ac și un fir. "Îmi place să coasc", spune ea. "Mi-am făcut toate pernele pentru dormitorul meu și dormitorul meu. Și eu și cu sora mea am făcut pături pentru familia noastră." De asemenea, ea merge la clasele Zumba și ridică greutăți cu Caramia la sala de gimnastică. La colegiu, ea se odihnește cu "prietenii ei uimitori" și apoi găsește un colț liniștit în care să citească, un alt favorit preferat.
Landis este membru al Comitetului Executiv al Asociației Guvernului Studenților Meredith și al Consiliului Electoral, timp în biroul președintelui universității. Înapoi în laborator, își desfășoară propriile cercetări privind suplimentele probiotice și interacțiunea lor cu tractul gastro-intestinal.
Spune că, deși intenționează să rămână pozitivă, ea este, de asemenea, realistă. Acest lucru se traduce la o energie înaltă pentru a urmări noi descoperiri care dau naștere unor noi tratamente, spune Landis. Ea are o misiune și tocmai a început.
