1. Care-i numele tău?
Numele meu este Christine Homayounifar. Ce faci pentru a trăi?
Sunt managerul de birou într-un birou de oftalmologie. Cât timp ați trăit cu SM?
Am fost diagnosticat la începutul verii anului 1994, așa că am trăit cu SM timp de aproape 19 ani. Ce simptome vă afectează cel mai mult?
În prezent, oboseala și capacitatea inconsecventă de a-mi folosi mâna dreaptă sunt simptomele care mă afectează cel mai mult. Mâna mea dreaptă nu este întotdeauna complet funcțională, așa că scrierea și scrierea pot fi o provocare.
5. Cum să le depășiți?
Pentru a depăși oboseala, încerc să fac majoritatea lucrurilor dimineața și să încerc să fie terminat până la ora 3 sau 4 dimineața, dacă este posibil. Încerc să nu programez prea multe activități pentru aceeași zi. De asemenea, iau un pui de somn scurt pentru întinerire. Cu privire la mâinile mele, am învățat să fac mai mult cu mâna stângă (eu sunt drepta!). Folosesc un set de căști pentru telefon la serviciu, așa că am întotdeauna ambele mâini libere și am învățat să tip cu un singur deget când este necesar.
6. Care este cel mai mare succes cu MS?
Cel mai mare succes al meu cu MS este acela de a putea lucra cu jumătate de normă și de a continua să conduc chiar dacă sunt legat scaunul cu rotile. De asemenea, sunt mândru de munca mea de advocacy și de micile schimbări pe care le-am reușit să le îndeplinesc pentru alții cu dizabilități.
7. Ce te motivează?
Familia și prietenii mei sunt ceea ce mă motivează. În fiecare zi încerc să mă trezesc cu o atitudine pozitivă. Încerc să rămân ocupat, să stau organizat și să am un program în fiecare zi. Încerc să evit lucrurile negative și să mă concentrez pe pozitiv. Dacă o zi nu este una foarte bună și nu am realizat ceea ce am propus să fac, încerc să mă concentrez asupra lucrurilor pe care le-am făcut cu succes. Am un grup de sprijin format din prieteni care au MS care au aceeași provocare zilnică de a trăi cu MS. Râdem de lucrurile pe care alții nu le cred că sunt amuzante.
8. Care este singurul lucru pe care doriți să-l cunoașteți și pe ceilalți despre MS?
Un lucru pe care doresc alții să îl știe despre MS este că, la început, ar putea dura ceva timp să vă adaptați la schimbările care au loc în corpul dumneavoastră. Mi-a trebuit aproape un an pentru a mă întoarce un sentiment de normalitate atunci când a fost vorba de oboseală. De asemenea, este important să știți că toți cei care au SM sunt diferiți și nu vă uitați la scenariul cel mai defavorabil atunci când vine vorba de această condiție.
9. Care este cel mai bun sfat pentru ceilalți care trăiesc cu MS?
Cel mai bun sfat ar fi să vă înconjoară cu un grup de oameni care sunt foarte susținători. Implicați-vă cu alții care au MS și aleg oameni care au o viziune pozitivă asupra vieții. Efectuați-vă propria cercetare și determinați ce este cel mai potrivit pentru dumneavoastră atunci când vine vorba de a trece prin zi. Concentrați-vă pe ceea ce puteți face și nu pe ceea ce nu puteți face. Ascultați ce spune corpul vostru și nu vă temeți să spuneți nu.
