Cum mi-am întors coșmarul psoriazisului în ceva pozitiv După ce am dezvoltat o formă amenințătoare a bolii, Bryony Bateman a decis să împărtășească povestea ei și educarea altora.

Cuprins:

Anonim

Viața cu psoriazis poate fi o provocare constantă - de la diagnostic la tratament. Doar întrebați-l pe Bryony Bateman.

Călătoria lui Bateman cu psoriazis a început în 2011, când, la vârsta de 16 ani, a văzut plachete roșii, scuamoase pe stomac. Medicul ei a sugerat că poate avea o reacție alergică la detergentul de rufe, dar simptomele asemănătoare erupțiilor persistă. Așa că a început să-și facă propriile cercetări pe Internet.

Încercarea de auto-diagnosticare poate fi "foarte înfricoșătoare și descurajantă", spune Bateman, care lucrează ca terapeut de frumusețe în Cambridgeshire din Regatul Unit. "Există o mulțime de fotografii înfricoșătoare, deoarece există o mulțime de informații online." La început, Bateman a crezut că ar putea avea pityriasis rosea, o boală comună a pielii care, de obicei, dispare singur după câteva săptămâni. Când simptomele ei au continuat timp de luni, Bateman a întâlnit informații despre psoriazis; și ea a fost alarmată să creadă că ea ar putea avea boala autoimună. "Privind la fotografiile de psoriazis ma absolut înspăimântat", spune ea. Toate imaginile erau atât de grave. M-am gândit: "Voi sfârși așa?" Am fost atât de speriat. "

Simptomele psoriazisului Bateman au rămas ușoare timp de aproximativ trei ani, timp în care nu a căutat tratament. Odată ce simptomele s-au răspândit - la spate, brațe, picioare, piept și scalp - ea a mers la un doctor și a fost diagnosticată cu psoriazis.

Toleranțe diferite de tratament

Tentative de tratament precoce, terapie, au fost ineficiente sau chiar parea sa agraveze conditia. Așa cum suferința lui Bateman a suferit, ea îi credită familiei și prietenilor pentru că a ajutat-o ​​în vremurile grele. "Poate păreau încrezător că aveam un vârf de cult care arăta psoriazisul peste burtă, dar asta nu înseamnă că nu eram" t luptând emoțional ", spune ea. "Oamenii care nu au un sistem de sprijin ca al meu și o atitudine mentală pozitivă se pot obține într-adevăr într-un mod rău". Când a fost prescris Bateman medicamentul imunosupresor Restasis (ciclosporină), ea a trebuit să aibă în mod constant rinichii și funcțiile hepatice monitorizate din cauza potențialelor reacții adverse ale medicamentului. Apoi, ea a fost pusă pe Trexall (metotrexat); dar psoriazisul a continuat să se aprindă.

"Eu obișnuisem să stau și să plâng și să mă gândesc:" Aceasta va fi viața mea ", își amintește ea.

Atunci când psoriazisul a făcut un rău periculos

în vara anului 2016, Bateman a fost spitalizat cu psoriazis eritrodermic, o formă rară și potențial periculoasă pentru viață a bolii.

A fost diagnosticată cu Stelara biologică (ustekinumab), care a contribuit la menținerea controlului psoriazisului încă de atunci.

Bateman a decis să-și împărtășească povestea cu alții, așa că a început un blog și un canal YouTube. "Am folosit toate experiențele mele urâte pentru a educa și pentru a crea mai multă conștientizare a psoriazisului", spune ea. "Vreau ca mai mulți oameni să afle despre psoriazis și cât de gravă poate fi."

arrow