Kristie Salerno Kent nu și-a putut mișca picioarele.
Atunci, de 26 de ani, era îngrozită. Ea sa luptat pentru a coborî din pat și a chemat-o pe logodnicul ei, Michael Kent (acum soțul ei). Scena sa desfășurat așa cum se întâmplă pentru atât de mulți pacienți nou diagnosticați cu scleroză multiplă. Salerno Kent a fost dus de urgenta la doctor, care a comandat scanari ale creierului.
Cand specialistul a revenit cu rezultatele RMN, Salerno Kent a spus ca are cateva leziuni in creierul ei - unul dintre principalii indicatori ai sclerozei multiple. Scleroza multiplă, cunoscută și sub numele de SM, este o boală care afectează sistemul nervos central, inclusiv creierul, măduva spinării și nervul optic. MS poate provoca debilități fizice și tulburări cognitive - simptome pe care Salerno Kent le-a spus că nu era pregătită să le facă față. "" Am intrat în negare. Nu am căutat nicio informație ", a spus ea. "Am vrut să mă prefac că nu mi sa întâmplat. Am vrut să mă prefac că era ceva temporar care ar fi dispărut. "
După ce a fost compozitor și neînfricat pe scenă în fața unei mulțimi, Salerno Kent a încetat să mai joace. A făcut o slujbă de birou în Atlanta, unde a promovat și alți muzicieni. Ședința la un birou, ea a spus că este mai ușor să-i ascundem simptomele. În loc să muncească mai mult pentru a-și atinge visele, ea a spus că le-a lăsat să scape.
De patru ani, Salerno Kent a refuzat să admită că are o problemă. Pe măsură ce simptomele ei s-au înrăutățit, ea a devenit din ce în ce mai introvertită, refuzând chiar să umbrească câinele în public, în cazul în care oamenii i-au văzut mersul "beat" și s-au gândit că era în stare de ebrietate. Nu a fost până în 2003, când sa prăbușit pe drum spre casa unui vecin, când soțul ei la convins să se retestă și, în cele din urmă, a început să ia medicamente SM. Dar, de atunci, boala și-a luat amprenta, iar medicii i-au spus că are mai mult de 30 de leziuni în creierul ei. "Nimic bun nu a ieșit din negarea mea", a spus ea. "La doar 40 de ani și ca mama a doi, Kingston, 4 și Giabella, 11 luni, Salerno Kent a scris o carte numită Dreams, despre ea încearcă să se împace cu SM, iar ea îi sfătuiește pe ceilalți cu condiția să nu renunțe niciodată. Am vorbit cu ea despre lupta ei personală cu negarea.
Sănătatea zilnică: Ați spus că nu ați căutat tratament de ani de zile. Care era viața ta de familie ca atunci? Cum mi-a afectat decizia?
Kristie Salerno Kent:
Soțul meu crede că ma ajutat să rămân în negare pentru că a încercat să facă multe lucruri pentru mine. . Am oprit să vreau să fac ceva, chiar dacă m-am uitat la câinele nostru. Aș vrea să o fac într-o zonă privată, împădurită - nu vroiam ca oamenii să mă privească. Nu am vrut ca oamenii sa se uite la mine si sa spuna: "E beata?"
Am devenit un pustnic.
Oamenii cu SM ne putem izola si putem ramane in casele noastre unde putem controla imprevizibilitatea. Dar sper că oamenii se vor provoca singuri. Există un sistem de susținere acolo. Comunicați cu ceilalți; comunicați cu familia dvs. și aveți o comunicare reală puternică cu medicul dumneavoastră. E atât de important. Nu cred că sunt diferit de majoritatea oamenilor. Cred că fiecare dintre noi are un obstacol în calea depășirii, iar a mea se întâmplă a fi SM și am găsit o cale de a continua să-mi urmăresc pasiunile și visele în ciuda acestei boli.
EH: Ce sfat ați da cineva care nu-și dau seama de diagnosticul lor de scleroză multiplă?
KSK:
Nu pot schimba faptul că am SM, dar pot schimba ceea ce fac în legătură cu asta și asta a fost cu adevărat împuternicire. Cred că trebuie să fii cinstit cu tine însuți și să faci bilanț al nevoilor tale, unde ai nevoie de ajutor și ce vrei din viață. Trebuie să vină de la tine, în primul rând, înainte de a putea să o împărțiți cu oricine altcineva.
Ceea ce ma ajutat a fost pasiunea mea pentru muzică și artă. Pentru că [ea] poate fi altceva, cum ar fi gătit sau îngrijindu-vă familia - orice vă aduce bucurie. Este posibil să găsim tărie pentru a depăși negarea și pentru a depăși MS. Această putere va veni de la a nu-l nega, ci de a te implica și de a te educa și de a fi cu adevărat deschisă împreună cu medicul tău despre ceea ce treci prin.
EH: Spune-mi mai multe despre rolul pe care muzica a jucat-o în decizia ta
KSK: În 2003, m-am dus în sfârșit și am re-diagnosticat. Am selectat o boală care modifică tratamentul pentru a începe, dar nu am început imediat despre asta din cauza fricii și a negării. Dacă am început un tratament, aș fi nevoit să mă confrunt cu faptul că am avut [MS].
A fost o întâmplare șansă că mi sa oferit ocazia de a mă reîntâlni pe scenă. În acel moment mi-a făcut să-mi dau seama că pasiunea mea pentru muzică va fi suficient de puternică pentru a mă ajuta. [Am fost] confruntat cu faptul că, dacă nu am căutat tratament pentru a încetini progresia [bolii], aș fi într-un scaun cu rotile. A trebuit să fac ceva.
M-am întrebat: "De ce eu?" Și m-am gândit: "De ce nu eu?" Poate că aceasta este menită să fie împărtășită. Asta ma inspirat să scriu cântecele mele - să mă pot conecta cu oamenii. Păstrarea pasiunii pentru muzică și acordarea unui scop a fost cel mai bun lucru din viața mea. Nu este vorba numai despre divertisment, ci despre a ajuta oamenii. Oamenii primesc speranță din asta, și asta e mai mult decât am fi putut cere vreodată.
EH: În cartea ta, scrii despre a fi o femeie puternică. A fost dificil să vă deschideți cu privire la SM? KSK:
La o vârstă fragedă, am văzut durerea ca o slăbiciune. Întotdeauna am vrut să fiu puternic. Am făcut referire la Wonder Woman în carte - idolul meu din copilărie.
Este nevoie de o mare forță pentru a realiza când avem nevoie de ajutor și chiar mai multă putere pentru a cere ajutor. Nu arată slăbiciune; este invers. Ascunde durerea și nu împărtășește, este slab.
Ea ne împuternicește și ne pune viața în perspectivă. Obișnuiam să văd obstacolele ca locuri unde trebuia să mă opresc și acum nu văd obstacole ca să mă oprească. Le văd ca pietre de trecere. Obstacolele se vor întâmpla, dar îmi voi păstra pasiunea și ceea ce este important pentru mine și voi găsi drumul în jurul meu. EH: Cartea ta este despre urmărirea viselor tale. Spuneți-ne unde vă aflați acum.
KSK: M-am căsătorit cu iubitul meu de liceu și ne-am oprit de a avea copii de multă vreme, pentru că mi-a fost frică. Erau momente în care nu puteam avea grijă de mine, cum aș fi avut grijă de un copil? Știu că în spatele minții noastre am vorbit despre a avea copii și, odată ce MS a intrat în imagine, am încetat să vorbim despre asta. După ce ne implicam în comunitatea MS, mi-am dat seama că pot face acest lucru. M-am gandit: "MS, mi-ai afectat calea carierei, dar nu vei afecta capacitatea mea de a fi mama si nu te voi lasa sa faci asta."
Visele mele sunt visele mele , iar acum am visele micilor mei și am responsabilitatea de a fi tare și sănătos pentru binele lor. [Copii mei] sunt factori puternici care mă motivează să continuăm să progresăm, de ce trebuie să lupte împotriva SM și să nu fiu victima, dar să fiu un victor. Trebuie să o fac, nu numai pentru mine și pentru soțul meu, dar trebuie să o fac și pentru ei. Mă motivează în fiecare zi.
