JOI, 21 iulie (HealthDay News) - Noi cercetări constată că medicamentul Tarceva vizat de cancer aproape triplează cantitatea de timp al pacienților cu cancer pulmonar supraviețui fără o recurență și mai puține efecte secundare decât chimioterapia standard.
Autorii unui studiu care apare în 21 iulie online al Lancet Oncology recomandă utilizarea Tarceva (erlotinib) ca tratament de primă linie pentru pacienții cu afecțiuni avansate non- cancerul pulmonar cu celule mici, care au o mutație genetică specială, țintesc acest medicament
Alți experți au fost de acord.
"Acesta este un studiu foarte important [deoarece] arată că putem identifica pacienții cu un marker genetic specific și tractare de tractare ", a spus dr. Jay Brooks, președinte de hematologie / oncologie la sistemul de sănătate Ochsner din Baton Rouge, La.
" În trecut, dacă pacientul avea nevoie de tratament la nivel de sistem, ar fi chimioterapie. Cu toate acestea, acum este clar ca avem nevoie pentru a verifica pentru mutatia EGFR, si in cazul in care au aceasta mutatie, este probabil ca este mai bine pentru ca pacientul ca tratament initial pentru a obtine erlotinib in loc de chimioterapie, a adaugat Dr. Alan Astrow, director de hematologie si oncologie medicala la Maimonides Medical Center din New York City. Acesta este un rezultat important. Constatarile ecoul rezultatele studiilor randomizate anterioare, dar, in functie de autorii, acesta este primul studiu care sa arate ca pacientii cu mutația EGFR care iau Tarceva poate trăi mai mult de un an fără returnarea cancerului.
Studiul a fost finanțat parțial de către producătorul de Tarceva, F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Cancerul pulmonar este cel mai dificil de tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici (NSCLC) este cea mai comuna forma a acestui malign.
In prezent, Tarceva este aprobat sa utilizeze ca tratament de linia a doua pentru cancerul pulmonar. > Pentru că este singurul medicament din clasa sa aprobat în United Sta tesut, acest lucru are de fapt impact asupra a ceea ce avem la dispozitie pentru a trata pacientii din aceasta tara, a spus dr. Bruce Johnson, director al Centrului Lowe pentru oncologie toracica de la Institutul de Cancer Dana Farber din Boston. 165 pacienți din China cu NSCLC avansată și mutația EGFR care au fost randomizați pentru a obține fie Tarceva, fie până la patru cicluri de medicamente pentru chimioterapie gemcitabină plus carboplatină.
Treizeci la sută din asiatici au mutația EGFR comparativ cu aproximativ 8% , desi autorii au declarat ca ratele de raspuns la Tarceva sunt aproximativ la fel in ambele grupuri.
Persoanele care au primit Tarceva au supravietuit in medie 13,1 luni fara recurenta, fata de doar 4,6 luni in grupul chemo. in grupul Tarceva au avut mult mai putine efecte secundare severe decat cele din grupul cu chemo.
Costul tratamentului cu Tarceva - aproximativ 3.000 de dolari pe luna - este echivalent cu chimioterapia, in functie de regimul chimic utilizat. Rata de spitalizare de la efectele secundare este mult mai mica la cei care primesc Tarceva, a spus Johnson.
Testarea mutatiei RFCE este disponibila pe scara larga. Multe laboratoare independente fac acest test, iar centrele de cancer mai mari o pot face in-house, a declarat Johnson, care este unul dintre titularii brevetului pentru testul mutatiei EGFR.
