Cuprins:
- RELATED: Doamna Wheelchair America: Disabilitatea oferă o nouă perspectivă asupra vieții
- A aflat că va trebui să iasă din medicamente dacă rămâne însărcinată, dar sarcina energizează majoritatea femeilor și ea se simt probabil foarte bine în timp ce transporta copilul. După ce are un copil, totuși, este greu să recâștigeți forța și o recidivă este comună. Cunoscand ce ar putea face inainte, ea a facut-o sa se simta pregatita pentru provocare.
A fost mai 2010 când, la vârsta de 19 ani, Ramsey Carpenter a simțit pentru prima oară - senzația de prindere în degete. Ea a fost în mijlocul finalelor de la Universitatea din Kentucky, Lexington, când a mers la doctor, care ia spus că este datorată stresului. El a prescris un curs de două săptămâni al lui Aleve, iar simptomele ei au încetinit. În iunie, furnicatul sa întors și sa răspândit prin picioare, brațe și spate. Peste două săptămâni, ea a devenit din ce în ce mai obosită și mai puțin experimentată, fără să-și ridice piciorul stâng de la pământ. Curând după aceea, și-a pierdut dexteritatea în degete, ceea ce a interzis-o să-și cânte figurina, a fost opt. De data aceasta, doctorul ia spus că are o deficiență de vitamina B12. Dar chiropractorul ei a ridicat un steag roșu. Era neobișnuit, a spus el, pentru ca nervii din toate aceste domenii diferite să aibă probleme în același timp. El a fost primul care a adus scleroza multiplă și a ajutat-o să ia o întâlnire cu un neurolog, la câteva luni în octombrie.
Simptomele Carpenterului au continuat. Când sa întors la școală în august împreună cu familia, bunicii ei, care i-au ajutat să se mute, au putut să transporte mai mult decât putea. În ziua următoare, mama ei sa întors la școală și a dus-o la camera de urgență (ER).
O diagnosticare dificilă
A fost în ER, la numai 10 zile după ce a trecut 20 de ani, unde Carpenter a fost diagnosticat cu recidivă - care scot in evidenta MS - in care perioadele de inflamare a simptomelor MS alterneaza cu perioadele de recuperare.
"La inceput am fost eliberat", spune Carpenter. "Când a spus că am, a fost bine să înțeleg în sfârșit că ceva a provocat-o", spune ea. "Am întrebat cât timp va dura pentru a scăpa de el și a spus:" Nu puteți. " Mă împușc din greu că voi fi așa pentru totdeauna. "
RELATED: Doamna Wheelchair America: Disabilitatea oferă o nouă perspectivă asupra vieții
Medicul lui Carpenter ia spus că tratamentul ei ar putea elimina simptomele și degenerarea lentă . Un scenariu cel mai rău caz a fost că nu va merge niciodată fără o bretele sau să cânte din nou.
Carpenter, o persoană religioasă, a spus că "se simțea mândră de sine", întrebându-se "de ce" și întrebându-se ce făcuse merită acest diagnostic. Dar apoi a început să citească despre boală și a realizat că lucrurile ar putea fi întotdeauna mai proaste. După doar o săptămână de tratare a diagnosticului, Carpenter a devenit hotărât să revină la normal. Ea a participat anterior la concursurile de frumusețe ca pe o ocazie de a câștiga burse, dar diagnosticul ei "a adăugat combustibilul la focul pe care aveam nevoie să-l fiu serios". Ea a început imediat să se pregătească pentru concursul Miss Kentucky programat pentru următorul vară. După o lună și jumătate în terapia fizică, a mers fără bretele. În timpul toamnei, ea a stat în spatele camerei în clasele ei, unde putea să muncească și să-și miște degetele pe birou pentru a crește mobilitatea. La Craciun, ea a fost capabila sa isi interpreteze viata de semnatura verde pentru adunarea familiei sale. Dupa patru ani de concurs, Carpenter a fost incununata de Miss Kentucky in iulie 2014, iar in septembrie a fost numit un top 12 finalist in concursul Miss America.
Încearcă să evite stresul, trăind o zi în fiecare zi și lucrează pe obiective pe termen scurt. Ea rămâne activă și mănâncă sănătos pentru ao ajuta să revină mai repede dacă are o recidivă. După doi ani de luare a Rebif, un medicament care modifică boala, numărul celulelor roșii din sângele Carpenter și numărul de celule albe din sânge au scăzut atât de jos încât ea a trebuit să fie luat de droguri. Deși nu este comun, acesta este un potențial efect secundar al medicamentelor. Ea a fost mutată la Copaxone, un modulator al sistemului imunitar, și a primit o rețetă pentru a lua vitamina D. De la diagnosticarea și recuperarea ei, ea a rămas fără simptome.
Privind spre viitor
Carpenter ar dori să aibă copii, dar îngrijorat de impactul asupra sănătății ei și de șansa de a transmite SM împreună cu ei. Doctorul ei ia spus că copiii ei ar avea șanse mai mari să o aibă, dar nu a fost garantată.
A aflat că va trebui să iasă din medicamente dacă rămâne însărcinată, dar sarcina energizează majoritatea femeilor și ea se simt probabil foarte bine în timp ce transporta copilul. După ce are un copil, totuși, este greu să recâștigeți forța și o recidivă este comună. Cunoscand ce ar putea face inainte, ea a facut-o sa se simta pregatita pentru provocare.
Carpenter se simte norocos ca ea a fost in mare parte simptom-free si vrea sa isi foloseasca averea pentru a strange fonduri si constientizare pentru SM. Eu pot aduce o conștiință ", spune ea. "Când am simțit prima dată simptomele, a fost eliminată ca stres. Vreau ca mai mulți oameni să audă, așa că dacă încep să apară simptome, vor crede că ar trebui să meargă la doctor."
Carpenter spune că știe că poate trezește-te mâine cu simptomele ei; o recădere este întotdeauna în spatele minții ei. Dar ea nu-si face griji pentru ca intelege ca asa functioneaza MS. "" David Osmond, [un cantaret care traieste si cu MS,] a spus odata: "Avem SM, MS nu are noi, "Spune Carpenter. "Acesta este un lucru foarte puternic. Avem capacitatea de a ne trăi viețile în jurul nostru și de a continua să progresăm."
