Administrarea IBS ca familie

Cuprins:

Anonim

Deși cercetătorii nu au localizat încă gene specifice care vă pun în pericol dezvoltarea sindromului intestinului iritabil (IBS), genetica poate juca un rol. Acest lucru poate explica de ce IBS trece prin unele familii. În ciuda dificultăților legate de digestie, membrii familiei care împărtășesc IBS și simptomele sale pot fi mai eficienți să o administreze pentru că pot lua o abordare de echipă.

Jeffrey's Story

Jeffrey Roberts, MSEd, Msc, fondator al IBS Self Help and Support Group, a fost diagnosticat cu IBS de către medicul de familie atunci când avea vreo 16 ani. Jeffrey are acum 52 de ani și, în timp ce tratamentul a ajutat la ameliorarea unora dintre simptomele sale, el se confruntă cu episoade săptămânale de IBS.

Jeffrey descrie că este îndoielnic cu privire la diagnosticul său la început. "Am respins diagnosticul pentru că nu am putut înțelege cum durerea abdominală și tulburările de diaree ar putea fi cauzate de ceva numit IBS", a spus el. "Am simțit că trebuie să fie ceva mai periculos pentru viața de genul cancerului. Doar până la vârsta de 20 de ani am acceptat diagnosticul și am încercat serios să o tratez. "În urmă cu cinci ani, fiica sa, la 17 ani, a fost diagnosticată cu IBS după ce a suferit o infecție gravă din cauza unei intervenții chirurgicale dentare cu antibiotice

"Doar în ultimii 10 ani medicii au recunoscut diagnosticul de IBS post-infecțios (PI-IBS)", a spus Jeffrey. El suspecteaza ca IBS-ul lui s-ar putea dezvolta si dupa ce i-au fost prescrise antibioticele. "Desi medicii sunt atenti la prescrierea antibioticelor din cauza rezistentei la medicamente, in anii 1960 si 1970, cand eram copil, , A spus el.

Jeffrey a spus că fiica sa a acceptat diagnosticul mai ușor decât avea propria lui. "Fiica noastră a fost diagnosticată cu IBS de către un gastroenterolog pediatru", a spus el. "Am acceptat imediat acest diagnostic, având în vedere propria mea istorie și înțelegerea tulburării."

Împărtășirea unei diagnostice IBS

"Se pare că există multiple modificări genetice posibile [în IBS]", a spus Patricia Raymond, MD, de Gastrointestinale Consults Ltd. în Virginia Beach, Va., Și profesor asistent de medicină internă clinică la Eastern Virginia Medical School din Norfolk.

Când aveți IBS, rudele de gradul întâi (părinți, copii și frați) sunt doi de trei ori mai susceptibili de a avea IBS ca populație generală. Multi membri ai familiei cu IBS prezinta propriul set de provocari si avantaje.

Desi Jeffrey si fiica sa au ambele IBS, simptomele pot varia foarte mult de la o persoana la alta, astfel incat simptomele lor nu sunt la fel. "IBS-ul fiicei mele este mai ușoară până la moderată, în timp ce a mea este moderată până la severă", a spus Jeffrey. Tratamentul este destul de diferit. Atat Jeffrey, cat si fiica lui au beneficiat de folosirea probioticelor de zi cu zi, astfel incat familia sa dubla cantitatea de probiotice achizitionate ca parte a planului lor de tratament. a spus, simptomele si razele noastre nu vin neaparat in acelasi timp.

Avantajele sprijinului familial

Beneficiul de a avea doi membri ai unei gospodarii care au IBS este acela ca exista un sistem de suport incorporat

"Pentru ca simptomele IBS ceara si dispar, avand cineva care intelege problemele legate de calitatea vietii care inconjoara IBS ajuta cu adevarat la validarea bolii", spune Jeffrey.

Jeffrey a spus ca el si fiica sa se folosesc reciproc pentru a determina când simptomele IBS sunt o erupție reală sau dacă ar putea fi o altă boală, cum ar fi intoxicația alimentară sau o eroare la stomac.

Ei merg la doctori diferiți, despre care a spus că este o idee bună pentru familiile care se ocupă de multiple diagnostice de IBS.

"A fost un beneficiu având t medicii care trateaza simptomele IBS pentru ca am ajuns sa evaluam mai multe optiuni de tratament ", a spus JeffreyÎn cele din urmă, boala lor la adus pe Jeff și pe fiica lui mai aproape. "Există o legătură clară între fiica mea și cu mine din cauza asta", a adăugat el.

În cazul în care multi membri ai familiei au IBS

Potrivit Dr. Raymond, nu este neobișnuit ca un cuplu de membri ai familiei să aibă IBS , dar dacă aveți un istoric familial puternic de IBS, acest lucru ar putea fi un semn că puteți avea o altă condiție.

"Credem că probabil există o componentă genetică [în IBS], dar nu este la fel de puternică "Când Raymond întâlnește un pacient cu IBS cu mulți membri ai familiei care au simptome asemănătoare IBS, ea evaluează acel pacient pentru a fi sigur că IBS nu a fost diagnosticat greșit pentru boala celiacă sau pentru Crohn boala, ambele cu componente genetice puternice

"Pana la o treime dintre persoanele cu IBS au boala celiaca, in schimb", a spus ea.

Deci, daca simptomele IBS par a alerga puternic in familia ta, pentru a vă asigura că diagnosticul este corect.

arrow