Cuprins:
- În retrospectivă, Sommers spune: "Dacă aș fi putut lua o pilulă, aș fi spus bine, dar nu a existat niciunul la acea dată."
- Acum trebuie să folosească o trestie pentru distanțe de mers pe jos, deși el nu are nevoie de el atunci când se duce la biroul său. El este încă la sala de sport de trei până la patru ori pe săptămână, dar a trebuit să renunțe la alergare. "Eu mă ocup", spune el. "Mă consider destul de binecuvântat, deoarece MS nu mă afectează la fel de rău ca și alții."
La acea vreme , medicii ar putea oferi un singur medicament pentru tratamentul MS. A fost o injectabilă, iar Sommers nu voia să facă parte din ea. "Am fost încă ambulator și am făcut bine", spune el. "Nu am văzut nevoia de a mă lipi de un ac. Am fost încăpățânat și am fost de sex masculin și am acționat ca un copil mic. Am continuat să spun "nu, nu" la tratamentul SM.
Unii preferă să aștepte și să vadă
Sommers nu este singurul care refuză tratamentul. Multe persoane cu MS spun nu la medicație și "motivele variază considerabil de la o persoană la alta", spune Nicholas LaRocca, dr., Vicepreședinte al serviciilor de sănătate și cercetare politică la Societatea Națională de Scleroză Multiplă (NMSS). in unele cazuri, ei si medicii lor sunt confortabili de asteptare pentru a vedea cum fac ei si modul in care afectiunea le afecteaza. Altii spun nu la medicamente MS din cauza costurilor sau pentru ca le este frica de efectele secundare, spune LaRocca. : Medicamentele pentru scleroza multiplă
În retrospectivă, Sommers spune: "Dacă aș fi putut lua o pilulă, aș fi spus bine, dar nu a existat niciunul la acea dată."
Avansarea simptomelor poate influența abordarea
Dupa aproximativ doi ani, insa, Sommers si-a schimbat mintile si a inceput tratamentul cu SM. "In cele din urma, mi-a devenit evident ca MS nu va pleca in liniste", spune el. "Dacă medicul meu, în care aveam o credință extraordinară, avea încredere în aceste medicamente, ar trebui să primesc un protocol."
Sommers nu a suferit exacerbări majore de când a început să ia medicamentele, dar a avut o serie de cei mici. În ultimii 10 ani, mersul pe jos a devenit afectat și nivelul său de energie a scăzut semnificativ.
"Oboseala cu SM este copleșitoare", spune el.
Acum trebuie să folosească o trestie pentru distanțe de mers pe jos, deși el nu are nevoie de el atunci când se duce la biroul său. El este încă la sala de sport de trei până la patru ori pe săptămână, dar a trebuit să renunțe la alergare. "Eu mă ocup", spune el. "Mă consider destul de binecuvântat, deoarece MS nu mă afectează la fel de rău ca și alții."
Mai multe tratamente disponibile astăzi
Sommers regretă că nu a început tratamentul cu SM mai devreme? Nu este adevarat, spune el, recunoscand ca, daca ar fi fost diagnosticat astazi, cand au fost disponibili atat de multe tratamente, ar fi decis altfel. Administratia SUA pentru Alimente si Medicamente a aprobat 14 medicamente care modifica boala pentru tratarea MS; majoritatea sunt preparate injectabile sau perfuzii, dar trei sunt medicamente pe cale orală. "Dar atunci, tratamentele erau încă relativ noi și nu exista dovezi clinice că există astăzi că aceste medicamente încetinesc progresul bolii dacă "Dacă am fost diagnosticată astăzi și m-am simțit ca și acum, da, aș fi cu siguranță un drog. Orice pentru a le incetini. "
10% dintre persoanele diagnosticate cu SM vor avea un curs foarte benign al bolii si vor face bine fara tratament. este, nu avem nici o modalitate de a identifica aceste persoane, spune Barbara Giesser, MD, director medical al Marilyn Hilton MS Achievement Center la UCLA, un program al departamentului de neurologie UCLA si capitolul California de Sud a NMSS. Nu putem spune de la început dacă cineva va avea un curs foarte benign sau dacă MS-ul lor recurent-remisiv va trece la MS progresiv. "În cele din urmă, depinde de pacient ce vor să facă, , Spune dr. Giesser. "Dar majoritatea medicilor și neurologilor ar recomanda începerea tratamentului odată ce ați făcut un diagnostic."
