Voleu pentru Lupus Cure - Lupus Center - EverydayHealth.com

In unele privinte, Halee Newby de Mequon, Wisconsin, este la fel ca multe alte fete în vârstă de 15 ani: Ii place sa danseze și să se joace volei, și are un zâmbet timid, radiant. "Când te uiți la Halee, arată ca imaginea sănătății", spune mama ei, Kim. Dar Halee este, de asemenea, trăiesc cu lupus, o boala cronica, care poate face daune ireparabile organelor corpului.

Conform Lupus Foundation of America , cel puțin 1,5 milioane de americani sunt in prezent cu lupus și mai mult de 16.000 de cazuri noi sunt raportate anual. Lupus este o tulburare autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar al organismului, care este conceput pentru a îndepărta infecțiile din exterior, creează în schimb anticorpi care atacă țesuturile normale și provoacă durere, inflamație și leziuni. Mai mult de 90% din pacienții cu lupus sunt femei, iar în Statele Unite, este mai frecventă la oameni de culoare, printre care afro-americani, hispanici / latinoși, asiaticieni și americani nativi. Există mai multe tipuri diferite de boala, dar cel mai frecvent este lupus sistemic, care poate afecta aproape orice parte a corpului.

Depasirea cu lupus Faclele

Persoanele cu lupus tind să treacă prin perioade cunoscute sub numele de rachete de semnalizare atunci când simptomele cum ar fi febra, durerile, articulațiile umflate și erupțiile cutanate sunt mai active. Declanșatoarele de erupții ale lupusului includ infecție, declanșarea sau întreruperea unui medicament, stres emoțional sau fizic. "Unul dintre factorii mei declanșatori este de fapt stresul", spune Halee. „Fiind un al doilea de studentie în vârstă de 15 de ani, în liceu, nu există o mulțime de moduri de a evita stresul.“

rachete de semnalizare Lupusul poate avea consecințe grave: Ca urmare a unui episod acut recent, Halee experimentat daune unul dintre inima ei supape. Dar, cel puțin, un flare înseamnă zile sau chiar săptămâni de ședere acasă de la școală. "Poate merge o lună sau două să se simtă grozavă", spune tatăl ei, Harold, "dar atunci apare o flacără și asta o face mult mai greu. Nu știi niciodată când va fi lovit". lipsesc de activitățile pe care Halee le bucură, ca și compania de dans cu care se implică: "Mergem în jurul nostru și facem concursuri și concurează și nu puteam să o fac cât mai bine posibil". Pentru ea, dansul este un mod minunat de a uita de vremea ei. "Dansul este unul dintre cele mai importante lucruri din viața mea, este într-adevăr scaparea mea." În timp ce dansez, pot uita că am lupus ", spune Halee. Diagnosticarea lui Halee la vârsta de 12 ani, un lucru care a ajutat întreaga familie, a fost organizat de evenimentele de strângere de fonduri pe care le-au organizat pentru a ajuta la strângerea de fonduri pentru cercetarea lupusului și conștientizarea acestei tulburări. "Nu am putut face nimic ca mama să-i ajut pe fiica mea", spune Kim, "cu excepția ajutorului de a găsi un remediu pentru lupus." Și Halee nu era interesat să planifice plimbarea tipică strangere de fonduri. "Am decis ca am vrut ca oamenii sa se distreze foarte mult, asa ca avem lucruri pe care oamenii le pot face distractiv", spune Halee.

In urmatorul episod de Health Daily, Halee pune impreuna "Jubileul lui Halee", o caritate cu participarea lui Ethan Zohn și Jenna Morasca.

În timpul episodului, Halee și Kim se întâlnesc, de asemenea, cu Taylor, de 14 ani, care urmează chimioterapie pentru lupus, iar mama ei Bonnie. Chimioterapia este folosita pentru tratarea raspandirii severe a lupusului care ameninta sa afecteze functionarea organelor.

"Taylor are chimioterapie pentru ca lupusul nu a fost diagnosticat imediat", spune Bonnie. "A progresat și nu vrem să-și piardă rinichii." În prezent nu există nici un tratament pentru lupus, dar medicamentele utilizate pentru tratarea bolii includ medicamente chimioterapice, precum și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, corticosteroizi și anti- malarie, se concentreze asupra reducerii inflamatiei

Intalnire cu Halee a fost "o scutire" pentru Taylor, spune Bonnie: "[cine este cineva care o face, cine intelege."

"Nu am întâlnit doar o altă fată care a avut lupus - am întâlnit pe cineva cu care voi fi prieten cu", spune Halee.

Cum se face Halee Today?

În lunile de după episod a fost filmat, spune Kim într-un blog special pentru sănătatea de zi cu zi, sănătatea lui Halee a avut urcusuri și coborâșuri, dar multe "lucruri minunate" au avut loc. Deși a pierdut aproape o lună de școală imediat după filmare, Halee a reușit să se alăture trupei sale de liceu în cadrul unei călătorii în California în decembrie, care a inclus marșul în parade la Disneyland și la San Diego și la spectacolul de jumătate de oră Castron. Ea a fost, de asemenea, în măsură să danseze două nopți pe săptămână, iar familia a început deja brainstorming pentru următoarea lor colecție de fonduri. "Lupusul ei rămâne activ", spune Kim, dar spiritul lui Halee rămâne puternic. "Ea ar putea avea lupus

, dar

cu siguranta nu o are."

Pentru a afla mai multe despre lupus, prindeti acest weekend pe

Episodul "Halee Volleys pentru o Cure Lupus" Sănătate

. Verificați înregistrările locale pentru orele de aer aici.