Rețeaua de sprijin dovedește cheia gestionării vieții cu SM |

Cuprins:

Anonim

Merrill Hesch (dreapta)

A fost aproape sapte ani in urma ca Merrill Hesch a inceput sa se confrunte cu dificultati mersul pe jos, amețeli și furnicături în membrele ei. Știa că ceva nu era în regulă, dar un diagnostic a fost greu de trecut. Hesch a mers să vadă mai mulți medici - inclusiv specialiști pentru urechi, nas și gât; ortopezi; si neurologi - care au suspectat totul de la boala Lyme la Parkinsons. "Toata lumea a spus ca a fost un fel de deconectare neurologica", spune Hesch. "Aș putea rula un zbor de scări, dar nu am putut merge. Nimeni nu a putut sa-si dea seama. "

RMN duce la diagnosticare

In 2011, ea a fost diagnosticata cu scleroza multipla (MS) dupa ce un RMN a aratat deteriorarea tecii de mielina, un strat protector care inconjoara fibrele nervoase creierul și măduva spinării

MS este dificil de diagnosticat, deoarece nu există un test unic, definitiv pentru el. Medicii se bazează, de obicei, pe mai multe teste, cum ar fi robinetul vertebral și testele de sânge, pentru a încerca să excludă alte boli posibile. Complicarea lucrurilor mai departe este faptul că boala afectează oamenii în mod diferit.

"După ce mi-am dat diagnosticul și mi-am dat seama ce anume este MS, am descoperit că nici doi oameni [nu prezintă simptome] în același mod", spune Hesch. > Hesch, în vârstă de 57 de ani, are MS cu recidivă-remisie, în care atacurile (sau recăderile) simptomelor neurologice sunt urmate de perioade de remisiune cu puține sau fără simptome. Este cea mai obișnuită formă de MS, care afectează aproximativ 85% dintre bolnavii. Cealalta forma este MS progresiva, in care simptomele se inrautatesc constant in viata persoanei.

"Modul total de criza"

Fiind diagnosticat cu MS, Hesch a fost pus in "modul total de criza", spune ea. "Chiar dacă am avut răspunsul la această problemă, nu mi-a adus pacea ca și pentru unii oameni." "Oamenii sunt copleșiți și demoralizați și cred că nimeni altcineva nu înțelege prin ce trec" spune Adam Kaplin, MD, PhD, principalul consultant psihiatru pentru scleroza multiplă de tip Johns Hopkins și centrele de mielită transversală din Baltimore.

Studiile au arătat că depresia clinică este obișnuită în rândul persoanelor cu SM, iar riscul de sinucidere este mult mai mare printre

Psihoterapia și terapia fizică Ajută

Hesch a fost încurcat în legătură cu modul în care starea ei ar afecta viața personală și profesională și a început să vadă un psihiatru pentru a ajuta la gestionarea sentimentelor de anxietate și depresie. Ea a găsit confort în a vorbi cu un membru al familiei care are SM. "" Am avut o rudă îndepărtată care a fost diagnosticată la vârsta de douăzeci de ani ", spune ea. "A fost cineva cu care am putut vorbi și cine mi-ar spune:" Ceea ce simțiți este normal. Ceea ce experimentați este normal. "

Terapia fizică a jucat un rol critic în planul general de management al lui Hesch. "A făcut o mare diferență în sănătatea mea mentală și fizică", spune ea. "Între acel lucru și oamenii din jurul meu, acele lucruri au făcut într-adevăr o diferență în privința mea."

Lucrarea lui Hesch cu un terapeut fizic ia permis să treacă de la folosirea cârjei la o trestie, pentru a nu avea nevoie de nici un dispozitiv de mobilitate pentru a ajunge în jur.

Hesch consideră că o rețea de profesioniști din domeniul sănătății care supraveghează starea ei fizică și emoțională a fost cheia gestionării SM.

"Punerea acelei rețele într-o rețea … a fost extraordinară", spune ea. "Nu știu ce va aduce viitorul, dar trebuie să trăiesc cu asta și să muncesc cu adevărat pentru a rămâne activ."

arrow