Alegerea Editorului

Sindromul Lynch și riscul cancerului uterin

Un istoric familial al cancerului colorectal și al cancerului uterin vă poate pune un risc crescut de cancer uterin. Acest tipar de cancer la membrii familiei, mai ales daca cancerul a aparut la varsta relativ tânara, ar putea indica o afectiune genetica numita sindromul Lynch. "Multi medici nu sunt la fel de conștienți de sindromul Lynch așa cum ar trebui să fie", spune Karen Lu, MD, profesor de oncologie ginecologică la Universitatea din Texas MD Anderson Cancer Center din Houston. Ea adauga ca femeile cu sindrom Lynch care dezvolta cancer uterin "o dezvolta la o varsta mai tanara si nu au tendinta de a fi obeze. (Obezitatea este un factor de risc pentru forma mai non-genetică a cancerului uterin.)

Deși termenul de sindrom Lynch este acum preferat, oamenii din generațiile anterioare ar fi putut fi diagnosticați cu cancer colorectal non-polipos ereditar, care este parte a aceluiași sindrom. Dacă aveți o istorie de cancer în familia dvs. și veți găsi acest diagnostic în evidențele medicale ale rudelor, există o posibilitate puternică ca sindromul Lynch să se desfășoare în familia dvs.

Sindromul Lynch și cancerul uterin: Conexiunea

Persoanele cu Sindromul Lynch are defecte genetice în trei gene, cunoscute sub numele de gene de reparare. Aceste gene sunt MLH1, MSH2 și MSH6. Acest defect înseamnă că unele din ADN-ul dvs. nu este capabil să repare erorile care apar atunci când celulele se reproduc, ceea ce poate duce la creșterea celulelor canceroase. Cu sindromul Lynch, șansele sunt de 50-50 de ani pe care le vei transmite acestui defect copiilor tăi naștri.

Această trăsătură genetică face ca tumorile multiple să apară mult mai devreme decât normal. Cancerul colorectal și cancerul uterin sunt două dintre cele mai frecvente tipuri de cancer cauzate de acest sindrom. Cancerul uterin apare de obicei la femeile cu vârsta peste 50 de ani, dar femeile cu sindrom Lynch pot fi mult mai tinere atunci când sunt diagnosticate.

Sindromul Lynch și cancerul uterin: cine trebuie testat

Există un test care vă poate spune dacă aveți defectele genetice care ar putea duce la cancer ca rezultat al sindromului Lynch. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre a fi testat dacă:

Aveți cel puțin trei rude care au fost diagnosticate cu cancer uterin sau endometrial, cancer colorectal, cancer renal (renal) sau cancer al intestinului subțire. cel puțin o rudă a fost diagnosticată cu cancer înainte de vârsta de 50 de ani.

  • Cancerul a apărut în două rude de gradul întâi (de exemplu, părinte-copil, sora fratelui). pentru o relație cu sindromul Lynch.
  • S-a arătat că screeningul și monitorizarea timpurie a persoanelor cu sindrom Lynch reducerea numărului de decese cauzate de cancer. Deoarece mulți medici nu sunt conștienți de sindrom sau nu cer o istorie detaliată a cancerului de familie dincolo de rudele imediate, este posibil ca ei să nu vadă un tipar de familie decât dacă îl aduceți.
  • Există, de asemenea, software de calculator, numit MMRPro ajutați să identificați dacă sindromul Lynch funcționează în familia dvs. Dezvoltat de cercetatori care folosesc informatii despre istoricul cancerului de la 279 de persoane din numeroase institutii medicale, MMRPro a fost demonstrat intr-un studiu publicat in Journal of the American Medical Association
  • pentru a fi mai bun in estimarea riscului de cancer decat sa intrebe pur si simplu despre istoria familiei.

Sindromul Lynch și proiectele de cancer

Dacă aveți sindrom Lynch sau suspectați că faceți acest lucru pe baza unui istoric familial de cancer colorectal și uterin, cel mai bun mod de a vă proteja sănătatea este să obțineți proiecții regulate de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce proiecții de cancer ar trebui să obțineți și cât de des să le obțineți. De asemenea, ar trebui să înveți semnele de avertizare timpurie a cancerelor pentru care aveți un risc crescut. Învățarea că aveți sindromul Lynch nu înseamnă că veți dezvolta cancer. Dar vă permite să vă planificați sănătatea pe termen lung.

arrow