European Heart Journal
"Ceea ce este nou și interesant în ceea ce privește cercetarea noastră este că am demonstrat că este posibil să se ia celulele pielii de la un pacient în vârstă cu insuficiență cardiacă avansată și să ajungă cu propriile sale celule de bătăi într-un vas de laborator sănătoși și tineri - echivalent cu stadiul de hea lui rt celulele atunci cand el a fost doar nascut, Gepstein a spus intr-o declaratie. Cercetatorii au remarcat faptul ca prin generarea de cardiomyocytes de la pacientii care le vor primi ulterior, va evita problema de respingere a imunitatii. a rezolvat problema de a avea surse limitate de cardiomiocite umane. Prin faptul ca au capacitatea de a regenera celulele cardiace sanatoase si robuste de la pacientii bolnavi in varsta, ei nu trebuie sa se bazeze doar pe donatii de celule de la tineri, sanatosi. Gepstein si colegii sai au obtinut fibroblastele de la doi pacienti cu varsta cuprinsa intre 51 si 61 si reprogramati prin intermediul unui vector viral cu trei gene pentru a genera celule stem pluripotente induse de om. Ele au sporit eficiența reprogramării prin completarea amestecului cu acid valproic. Cu toate acestea, grupul a luat măsuri speciale de precauție pentru a diminua riscul de apariție a cancerului de către aceste celule. Ei au renuntat la un factor de transcriptie numit c-Myc, care este cunoscut ca o gena care provoaca cancer in crearea de celule stem.
Vectorul viral poate fi, de asemenea, inducerea cancerului, asa ca cercetatorii au elaborat o metoda de indepartare a virusului dupa aceasta a furnizat genele necesare pentru reprogramare
Gepstein și colegii au comparat capacitatea de diferențiere cardiacă a celulelor stem pluripotente de la pacienții cu insuficiență cardiacă cu cei din controalele sănătoase și nu au găsit nici o diferență după 30 de zile de diferențiere. diferenta in proprietatile electrofiziologice
Cand oamenii de stiinta au amestecat celule stem pluripotent induse de om cu tesut de inima cultivat de la sobolani, au descoperit ca cele doua linii celulare implicate in activitatea mecanica sincrona.
De exemplu, activarea în țesutul de șobolan care apoi sa propagat la restul co-culturii, activând de asemenea cardiomiocitele cardiace. "
Cercetătorii au subliniat importanța severă l aspecte ale studiului lor:
Abilitatea de a produce celule stem și de a le diferenția în cardiomiocite fără transgena c-Myc, care reprezintă un risc pentru cancer
Capacitatea insuficienței cardiace celulele pluripotent stem să se integreze electric si mecanic cu existente de tesut inima de sobolan
Supravietuirea cardiomiocitelor dupa transplant
Cu toate acestea, cercetatorii au spus ca ar putea dura 5-10 ani inainte de studiile clinice cu oamenii ar putea incepe.
