MUNCA, 6 decembrie 2011 (HealthDay News) - O mutație genetică care ajută la curățarea grăsimilor din organism a fost identificată de oamenii de știință, dar ei nu știu dacă persoanele cu această mutație au un risc mai scăzut de inimă boala sau alte probleme de sănătate
Cercetătorii din Țările de Jos au studiat două familii cu un nivel neobișnuit de ridicat de colesterol HDL "bun" și un nivel scăzut de trigliceride, un tip de grăsime care circulă în sânge. Secventierea genetica a aratat ca familiile au avut o mutatie intr-o gena numita GALNT2.
Cand au baut crema pura, oamenii cu aceasta mutatie au fost mai in masura sa elibereze aceste trigliceride decat oamenii fara mutatie. se poate datora unei schimbari in interactiunea dintre GALNT2 si un alt factor numit apolipoproteina C-III, au spus cercetatorii. Ei au explicat că Apo C-III inhibă o enzimă care rupe trigliceridele în jos și Apo C-III este deosebit de bun la inhibarea acelei enzime atunci când este modificată de GALNT2.
Dar versiunea mutantă a GALNT2 nu modifică Apo C-III înseamnă că nu este la fel de eficient la inhibarea enzimei care descompune trigliceridele. Acest lucru înseamnă că trigliceridele sunt eliminate mai rapid din organism.
Studiul apare în numărul din decembrie al revistei
Cell Metabolism "Se pare că acest lucru ar putea fi ceva bun pentru a avea", cercetătorul Jan Albert Kuivenhoven de la Centrul Medical Universitar Groningen, a declarat într-un comunicat de presă al publicației.
Totuși, nu se știe dacă oamenii din studiu vor avea un risc mai mic de boli de inimă sau de alte probleme de sănătate, a adăugat el.
