De la plimbare la scaunul cu rotile: Progresul SM
Ranno a continuat să joace tenis și golf după diagnosticarea ei. De fapt, singura concesie pe care ea a făcut-o pentru progresul SM a fost reducerea orelor de lucru la Departamentul de Conservare și Recreare din Massachusetts de la 65 de ore pe săptămână până la un 45-50 mai ușor de manevrat. Dar, după aproximativ trei ani, Ranno a constatat că mersul pe jos a devenit dificil. Sa dat și a cumpărat o trestie de zahăr, spunându-i: "O să-l folosesc pentru a mă prinde dacă plec." Dar curând, ea spune că a devenit "esențial că am pus trestia în jos pentru fiecare pas pe care l-am luat".
După aproximativ cinci ani de folosire a diferitelor bastoane - inclusiv un quad, o trestie de zahăr cu patru picioare - Ranno a recunoscut că avea nevoie de un walker. "A fost prea mult pentru a obține fără ea, și am fost obosit tot timpul", spune ea. Walkerul era mai bun decât trestia și i-a ajutat să ajungă mai ușor pentru o vreme. Nu a trecut mult timp după aceea, dar a recunoscut că era timpul pentru un scaun cu rotile. Ea spune că a acceptat tranziția spunându-se: "Mi-aș putea petrece tot timpul și energia încercând să folosesc walker-ul sau aș putea să fac ceea ce îmi place, lucru care este de lucru, și să folosesc scaunul cu rotile pentru a putea să ajung." Ranno are SM primar-progresiv, a făcut bine cu un scaun cu rotile manual timp de aproximativ 10 ani. "Apoi am inceput sa am nevoie de mai mult sprijin", spune ea, asa ca sa schimbat la un scaun cu rotile motorizat.
Desi Ranno doreste ca ea sa se poata intoarce in picioare, spune ca prefera sa foloseasca dispozitivele de mobilitate decat sa renunte la simptomele sale de scleroză multiplă
"Echipamentul adaptiv mi-a permis să continuu să trăiesc viața și să nu vă îngrijor cum să ajung de aici până acolo", spune ea. "Ma lasa sa-mi dau atentia la slujba mea sau sa ma distrez sau sa ma intalnesc la o intalnire de club sau sa ma uit la un film". La departamentul de conservare si recreere Ranno lucreaza ca coordonator de outreach in programul de recreere in aer liber al agentiei pentru persoanele cu nevoi speciale
Sigur, Ranno se plânge de scaunul cu rotile când se simte în jos. "Dar nu aș fi unde sunt azi dacă nu am opțiuni de mobilitate și un sistem minunat de sprijin în viața mea", spune ea. "Sunt cu adevărat recunoscător că am aceste lucruri. Ei îmi permit să mă concentrez asupra progresului. "
Nu sunteți singuri în plânsul de mobilitate
Este normal să vă simțiți trist și supărat că trebuie să utilizați un dispozitiv de mobilitate, potrivit Societății Naționale de Scleroză Multiplă. Mulți oameni care se confruntă cu MS se tem că dacă folosesc un dispozitiv de mobilitate, ei spun lumii că MS a câștigat și au pierdut. "Este un semnal existent ca boala lor sa mutat si a progresat pana la punctul in care au nevoie de asistenta", spune Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, vicepresedinte asociat de ingrijire clinica la Societatea Nationala de MS. cheia încearcă să o privească mai degrabă ca pe o pozitivă decât o limitare, spune Costello. Utilizarea unui dispozitiv de mobilitate vă poate ajuta să economisiți energie - și atunci când aveți SM, energia este un produs prețios. Utilizarea dispozitivelor de mobilitate vă poate ajuta să economisiți suficientă energie pentru a fi productivă și pentru a vă bucura de ea, spune ea - "să continuați să participați la lucrurile pe care le place să le faceți."
Un terapeut fizic vă poate ajuta să decideți ce dispozitiv este potrivit pentru dvs. "Căutați terapeuți fizici care au cunoștințe despre SM și problemele de mobilitate tipice în MS", spune Costello. "Ele sunt cele mai bune pentru a vă ajuta să alegeți tipul de dispozitiv de folosit."
Sfatul lui Ranno este simplu: Nu vă faceți griji ce vor gândi ceilalți. "Este mai important să asculți corpul și să fii realist". De asemenea, ea recomandă să încercați diferite dispozitive - alegerile sunt abundente și nu lăsați un agent de vânzări să vă vorbească în nimic, decideți-vă după ce ați încercat.
