Știți despre orice cercetare efectuată pentru pacienții cu CLL care dezvoltă leukoencefalopatie multifocală progresivă (PML)? Mama mea a fost diagnosticată cu CLL acum 15 ani și a fost sănătoasă în acea perioadă. Oncologul ei a stabilit că chemo a fost necesar deoarece maduva osoasă a fost infiltrată peste 90%. Ea a finalizat al patrulea tratament cu chemo (din șase) și a dezvoltat simptomele LMP. RMN și robinetul spinării au confirmat LMP. A decedat în șase săptămâni de diagnosticul LMP. A fost dificil să găsesc informații când mama mea a fost diagnosticată cu LMP. Majoritatea informațiilor despre PML pe care le-am găsit au fost despre pacienții cu HIV, chemo pe termen lung, chimioterapie cu doze mari sau pacienți cu transplant, dintre care niciuna nu se potrivește circumstanței mamei mele.
Foarte puțin se cunoaște leukoencefalopatia progresivă multifocală (LMP) în general. LMP este o boală inflamatorie care afectează nervii în materia albă a creierului. Virusul care o provoacă - cunoscut ca virusul JC - este, probabil, foarte comun în populația generală. Cu toate acestea, virusul provoacă doar o boală la o mână de oameni care au compromis grav sistemul imunitar. Riscul de a dezvolta LMP nu este determinat de bolile specifice (HIV, transplant, leucemie etc.), ci mai degrabă de funcționarea slabă a sistemului imunitar. Deoarece LMP este atât de rar în general și în special în LLC, există, din păcate, foarte puține informații disponibile în prezent.
