Celulele imune inginerie genetică apar capabile de eradicarea limfomului non-Hodgkin când este cuplată cu chimioterapie eficientă. > În această terapie experimentală, celulele albe din sânge cunoscute sub numele de celule T sunt îndepărtate din sângele pacientului. Apoi sunt modificate genetic pentru a detecta și a ataca celulele B canceroase, un alt tip de celule albe din sânge în care se produc cele mai multe tipuri de limfom non-Hodgkin.
O treime dintre cei 32 de pacienți tratați cu celulele T modificate au prezentat o remisiune completă a limfomului lor non-Hodgkin. Si cei pretreated cu chimioterapie mai agresive au facut chiar mai bine, spun cercetatorii. Este un pas fantastic inainte, a declarat Susanna Greer, director de cercetare clinica si imunologie la Societatea Americana de Cancer. "A fost dificil să se facă progrese în ceea ce privește limfomul, în special în limfomul non-Hodgkin, și a fost puțin mai rezistent la imunoterapie. Toți vor fi foarte entuziasmați de această observație."
Limfomul non-Hodgkin apare în sistemul imunitar al organismului, în celulele albe din sânge numite limfocite. Cel mai frecvent, limfomul non-Hodgkin apare în limfocitele celulelor B, care servesc organismul prin producerea de anticorpi pentru lupta împotriva germenilor.
Relații: "Alive, No Evidence of Disease": Întâlnirea unui om de știință cu cancer
, cercetatorii de cancer au apelat la un alt tip de limfocite, celulele T. Acest studiu sa concentrat asupra a două tipuri de celule T - CD4 celule "helper" T și celule CD8 "ucigașe" T.
Încercările anterioare de a utiliza celulele T ca luptători pentru cancer s-au concentrat pe colectarea a cât mai multe celule cat posibil de la un pacient si apoi modificarea genetica a acestora toate in vrac, inainte de reintroducerea lor in organism, a explicat autorul principal Cameron Turtle. El este cercetător în domeniul imunoterapiei la Centrul de Cercetare al Cancerului Fred Hutchinson din Seattle.
Turtle și colegii săi au abordat diferit prin controlul raportului dintre celulele T "helper" și "killer" în tratamentul lor. in experimente preclinice ca o combinatie de celule T CD4 si celule CD8 T in produsul de tratament este important pentru modul in care functioneaza bine, Turtle a spus. Ajutoarele CD4 ajută și reglează răspunsul imun, în timp ce "ucigașii" CD8 atacă și distrug celulele tumorale direct.
Prin amestecarea celor două tipuri de celule T într-un raport 1-la-1, da cel mai consistent produs pentru imbunatatirea potentei si asigurati-va ca este la fel de uniform si specific cum putem, "a spus Turtle.
Studiul clinic a evaluat, de asemenea, tipul de chimioterapie necesar pentru a ajuta celulele T sa functioneze mai eficient. Pacientii primesc chimioterapie pentru a diminua numarul de celule B canceroase si alte celule imune in organism, care ajuta celulele T modificate genetic sa se multiplice mai mult si sa supravietuiasca mai mult. In studiul, un grup de 20 de pacienti care au primit doua agresive - chimioterapia cu scuame a răspuns foarte bine la imunoterapia cu celule T, jumătate dintre ei obținând o remisiune completă. Restul de 12 pacienti au primit chemo mai putin agresiv si doar unul a intrat in remisiune completa, spun cercetatorii.
Pacientii care primesc aceasta imunoterapie de obicei se confrunta cu doua tipuri de reactii adverse severe, a spus Turtle. S-ar putea dezvolta sindromul de eliberare a citokinelor, un răspuns inflamator sistemic sever care cauzează febra ridicată și alte efecte secundare. Sau pot suferi de probleme neurologice pe termen scurt care au ca rezultat tremor, tulburari de vorbire si alte simptome. In acest studiu, cercetatorii cred ca au gasit un set de biomarkeri pe baza de sange care indica daca un pacient ar fi cu risc crescut pentru aceste reacții adverse. Acești markeri pot fi utilizați pentru a modifica doza de celule T pentru acei pacienți.
Dacă da, care ar fi încă un progres important din acest studiu, a spus Greer.
"Daca am putea identifica biomarkeri asociate cu acest grup de pacienți care au aceste reacții toxice severe, ar permite pacientilor cu risc ridicat de a participa la aceste clinice "Studiul clinic este in desfasurare, a spus Turtle. „Continuăm pentru tratarea pacienților, și ne uităm la cercetări suplimentare“, a spus el.
Rezultatele au fost raportate 08 septembrie in revista
Stiinta translationala Medicina
.
