Ceea ce monitorizează: CVS ) testează o bucată mică, asemănătoare mugurii, a placentei în curs de dezvoltare (un villus). Această probă conține aceleași informații genetice ca și copilul dvs., astfel încât acesta poate fi utilizat pentru a exclude tulburările cromozomiale, inclusiv sindromul Down (sau trisomia 21), trisomia 13 și trisomia 18. CVS poate detecta, de asemenea, boli genetice, cum ar fi Tay-Sachs și (9)> Cine este pentru:
CVS este disponibil pentru orice femeie însărcinată, dar aceasta este cea mai potrivită pentru copiii care suferă de cancer de sân. este mai degrabă opțională decât rutină. Femeile care au peste 35 de ani (și, prin urmare, prezintă un risc crescut de a purta un copil cu o tulburare cromozomială) pot alege să aibă CVS. Testul este, de asemenea, util pentru femeile care știu că sunt purtători pentru o boală genetică sau pentru cei care au nevoie pentru a determina paternitatea. Nu diagnostichează defectele tubului neural, cum ar fi spina bifida. Femeile care au tulburări care rezultă dintr-o examinare translucidă nuchală (și testele sale de sânge însoțite de primul trimestru de sarcină, de asemenea, ecranul combinat) ar putea alege, de asemenea, CVS pentru un răspuns mai definitiv. Iar femeile care nu vor să aștepte până în al doilea trimestru (când se efectuează amnio) pot opta și pentru CVS. Problemele sunt complexe, dar consilierea genetică este disponibilă în majoritatea domeniilor pentru a vă ajuta să decideți ce este potrivit pentru dvs. Cum se face:
În timpul CVS, medicul dumneavoastră obține o cantitate mică de țesut placentar. În funcție de localizarea placentei, acest lucru se va face fie prin introducerea unui ac gol în abdomen (CVS transabdominal), fie prin introducerea unui cateter flexibil în vagin și în cervix (CVS transvaginal). În oricare dintre proceduri, medicul dumneavoastră utilizează ultrasunete pentru a ghida acul sau cateterul în locația corectă. Țesutul este apoi cultivat într-un laborator și rezultatele obținute sunt în șapte până la zece zile. Când se face:
CVS se efectuează între săptămânile 10 și 12 ale sarcinii. Acest moment este principalul său avantaj față de celălalt test diagnostic concludent, amniocenteza (efectuată în mod obișnuit între 15 și 20 de săptămâni). Aceasta permite o terminare mai devreme, mai puțin traumatică a sarcinii, dacă se dorește acest lucru. Riscuri:
Ca și amniocenteza, CVS vă ridică ușor riscul de avort spontan - aveți un risc mai mare de a vă întrerupe sarcina cu CVS cu un procent mai mare decât dacă nu a avut procedura. Cu cât mai multă experiență pe care practicantul o exercită CVS, cu atât riscul este mai mic, deci este posibil să doriți să călătoriți într-un centru medical specializat pentru a efectua testul. Dacă sunteți Rh-negativ, trebuie să vi se administreze o injecție cu RhoGAM după CVS (deoarece aceasta este una dintre acele proceduri care ar putea duce la amestecarea sângelui matern și fătului). De asemenea, dacă CVS are ca rezultat un diagnostic al unei tulburări rare numite mozaicism (în cazul în care unele celule au un cromozom în plus), medicul dumneavoastră va recomanda amniocenteza la o dată ulterioară pentru a confirma diagnosticul. (Un studiu anterior, care a notat anomalii ale membrelor la copiii ale căror mame au avut CVS, a fost debunkat, date internaționale privind mai mult de 200.000 de femei nu prezintă o creștere a anomaliilor membrelor când CVS a fost efectuată după săptămâna 9 de sarcină.) Efecte secundare:
Unele sângerări de crampe și vaginale sunt frecvente după CVS. Informați medicul despre sângerare și, de asemenea, raportați orice febră (care ar putea indica o infecție). Este posibil să fii destul de obosit și emoționat după procedură, deci nu planifică să te conduci acasă sau să lucrezi în acea zi.
