Am 36 de ani și sunt însărcinată cu primul meu copil. Medicul meu a programat amniocenteza, dar eu sunt îngrijorat de acul mare - și chiar mai îngrijorat de riscul de avort spontan. Care sunt avantajele obtinerii amnio-ului, si ei depasesc contraindicatiile?
Dupa cum realizezi cu siguranta pana acum, sarcina vine cu ponderea sa de a bate, de a bate si de a bate - nici una deosebit de placuta (in special pentru nevoiavoi), dar toate binevenite pentru liniștea pe care o aduc de obicei. În rândul acelor, mamele în așteptare se confruntă frecvent (și se pare că se va confrunta probabil și cu acestea): acul lung, subțire, gol (și, da, destul de înfricoșător) folosit pentru amniocenteză, un test prenatal între săptămânile 15 și 20 de sarcină pentru a vă da un cap de lucru în ceea ce privește starea de sănătate a bebelușului dvs.
Știind ce să vă așteptați în timpul tratamentului amnio vă poate ușura cu ușurință preocupările foarte ușor de înțeles, deci iată un rezumat de bază: În timpul procedurii, acul (închideți-vă ochii sau arătați-l în altă parte, dacă vă este frică de frecare) prin abdomen și peretele uterului în sacul amniotic plin cu lichid, pe care bebelușul dumneavoastră îl cheamă acasă. Ecografia este folosită pentru a ajuta ghidarea acului, astfel încât nu vă faceți griji că vă doare micul copil (pe de altă parte, veți simți bolțul acului și, eventual, o ușoară durere și crampe după aceea). Se scot una sau două linguri de lichid (nu-ți face griji, corpul tău va face mai mult) și trimis la un laborator pentru analiză. Celulele din lichid pot să spună medicului despre starea de sănătate a bebelușului dvs. și să dezvăluie prezența (foarte puțin probabilă) a oricăror cromozomi anormali, cum ar fi cei care indică sindromul Down.
De ce nu este recomandat acest test de diagnostic pentru toate mamele insarcinate? Pentru că este rezervată femeilor care prezintă un risc mai mare de a avea un copil cu sindrom Down sau altă tulburare genetică - și care ar include femeile care, ca tine, au sărbătorit cel puțin 35 de zile de naștere (deși vârsta îți crește doar ușor riscul). Mamele care au o istorie familială de afecțiuni genetice (cum ar fi fibroza chistică), rezultate suspecte la alte teste de screening sau care au deja un copil născut cu un defect de naștere cromozomială vor fi, de asemenea, oferite testului.
De cele mai multe ori, amniocenteza furnizează cele mai bune știri din toate - că aveți la bord un copil perfect sănătos. Și cum e asta pentru un alt beneficiu? Dacă alegeți să aflați sexul bebelușului dvs. în timpul testului, acesta vă va da un început în decorarea grădiniței și cumpărăturile pentru îmbrăcăminte pentru bebeluși (deși puteți obține acest buletin de gen de la ecograful celui de-al doilea trimestru, nu va fi destul de fiabile). În cazul puțin probabil că nu obțineți rezultatele pe care le-ați sperat, testul vă poate oferi partenerului dvs. timp suplimentar pentru a detalia detaliile privind îngrijirea medicală a copilului dumneavoastră în viitor - sau pentru a lua decizia dificilă de a continua sarcina.
Complicațiile din procedură sunt foarte puțin frecvente. Rar, o femeie va suferi o ușoară sângerare sau o scurgere de scurgere a lichidului amniotic după amnio, dar, de obicei, aceasta va dispărea în câteva zile. Riscul de avort spontan este considerat a fi foarte mic - estimat la mai puțin de 1 la 1.600. Numai dvs. și partenerul dvs. - cu îndrumarea medicului dumneavoastră - puteți decide dacă aceste riscuri depășesc beneficiile testului. Unele femei din grupul de vârstă de peste 35 de ani renunță la amnio dacă au obținut rezultate bune în toate celelalte teste de screening, cum ar fi screening-ul translucenței nuchale.
Iată decizia cea mai bună pentru familia în creștere,
