Cuprins:
- , difuzând pe postul dvs. local ABC pe data de 18 februarie.
- Acest fapt a fost deosebit de îngrijorător pentru sora mai mare Liane, atlet care a alergat în liceu. Acum își dă seama că oricare dintre aceste rase ar fi putut să se termine prost pentru ea.
- Apoi a făcut ceea ce ar face orice vicepreședinte al consiliului student: A început să construiască sprijin în spatele ideii ei. Cu ajutorul prietenilor consiliului de studenți, Amanda "a vândut" brățările pentru donații mici, cu un plan de a folosi banii pe care îi ridicau pentru a cumpăra cadouri pentru copiii din centrul cardiac. Planul a funcționat și, pe măsură ce se răspândea cuvântul, tot mai mulți oameni din comunitatea locală, Manasquan, NJ, au vrut să cimenteze. Împreună au colectat 750 de dolari.
- "Deoarece noi am fost diagnosticați, familia noastră a fost capabilă să ia cu adevărat fiecare zi ca dar", spune Liane. "Suntem capabili să apreciem lucrurile mult mai mult și să ne apreciem reciproc și timpul pe care îl avem."
- "Trebuie să te lași să te simți, dar atunci trebuie să ai speranță", spune ea. "Pentru că dacă nu ai speranță, îți afectează mintea și afectează locul în care inima ta o să meargă, așa că încerc să rămân plină de speranță."
SĂPTĂMÂNT, 17 februarie 2012 - Pentru Amanda Librizzi, coborârea cu gripa porcină în toamna lui 2009 a fost un miracol
Câți oameni pot spune asta? miracolul a durat un timp pentru a se desfasura.
Amanda, acum 18 ani, nu isi aminteste prea mult de batalia ei cu gripa porcina. Totul este o blur de dormit și întins în întuneric. "Ochii mi-au făcut rău atât de mult încât nu puteam să citesc sau să mă uit la televizor", spune ea. Dar în lunile după ce gripa a trecut, Amanda nu sa întors niciodată înapoi de la virus. A început să simtă palpitații cardiace și dureri în piept. Până la jumătatea fiecărei săptămâni de școală, ar fi lovit-o oboseală serioasă. Părinții ei au adus-o la un număr de medici, dar nimeni nu putea spune cu siguranță că a greșit. Unii au crezut că are atacuri de panică, alții spun că este deprimată. Chiar și atunci când doctorii i-au spus că totul era în capul ei, Amanda știa că ceva este greșit din punct de vedere fizic. De aceea în ziua în care o cardiologă ia dat în cele din urmă un diagnostic de boală congenitală a inimii, prima senzație a lui Amanda a fost ușoară. Diagnoza care a salvat trei vieți
"Am mers la Spitalul de Copii din Philadelphia în septembrie 2010 din preocupare reală că am fost lipsiți de ceva și multă frustrare", spune mama lui Amanda, Carolyn. În octombrie, au văzut un cardiolog care a observat o aritmie cardiacă la doar cinci minute într-un test de stres.
"Primul meu gând a fost cu siguranță:" Vezi, nu sunt nebun. Există ceva în neregulă cu mine ", spune Amanda în ultimul episod de
, difuzând pe postul dvs. local ABC pe data de 18 februarie.
A ținut senzația asta, frustrarea când medicii i-au spus că trebuie să rămână în spital peste Halloween, limitată la unitatea cardiacă. Ea se agata de ea ca fratii ei, unul cate unul, au fost testati pentru aceeasi conditie.
Ce este boala cardiaca congenitala? Boala cardiaca congenitala este un termen larg care se refera la orice problema de inima cu care se naste o persoana. Există diferite tipuri. Boala cardiacă structurală se referă de obicei la defectele cardiace, în timp ce altele sunt mai electrice - ele afectează mușchiul inimii și ritmurile inimii. Amanda a fost diagnosticată cu tahicardie ventriculară (bătăi rapide ale inimii care încep în ventricule) și cardiomiopatie noncompactă peretele ventriculului stâng al inimii apare spongios și "necompactat"). Dacă ar avea acele defecțiuni electrice în inima ei, șansele erau mari ca și frații ei. Rezultatele testelor au confirmat același diagnostic atât pentru surorile lui Amanda (Liane, 21, și Carissa, 8). Fratele mai mic, Natanael, in varsta de 15 ani, este clar. "Principala problema cu inima lor este ca exista anomalii in sistemul de conducere", spune Cardiologul Spitalul de Copii din Philadelphia Beth Kaufman, MD, care nu trateaza Librizzis . Inima poate genera o activitate electrica anormala care determina inima sa nu pompeze in mod eficient.
Conditii de inima nedetectate ca aceasta pot pune viata in pericol. Aceasta neregulă poate provoca bolnavii, slăbiciunea și chiar dispariția și, în cel mai nefavorabil scenariu, duce la moarte subită cardiacă, conform Dr. Kaufman.
Acest fapt a fost deosebit de îngrijorător pentru sora mai mare Liane, atlet care a alergat în liceu. Acum își dă seama că oricare dintre aceste rase ar fi putut să se termine prost pentru ea.
De acum, nici o operație nu poate remedia aritmia. Cele mai multe fete librizzi pot face este să ia medicamente pentru a le gestiona, a mânca bine și a-și exercita fără a le impune prea mult inimile. Amanda își păstrează ritmul inimii sub control, purtând un monitor atunci când alergă la sala de gimnastică.
Ideea de 200 $ care a început totul
Prin Ziua Recunoștinței 2010, toate cele trei fete au fost diagnosticate. Amanda fusese acasă de la spital pentru câteva săptămâni, obișnuindu-se cu o nouă rutină de medicație, monitori ai ritmului cardiac și regulat NAP.
Sărbătoarea a făcut-o să se gândească la copiii care s-au adunat în centrul cardiac la Spitalul de Copii din Philadelphia, la fel cum a fost la Halloween doar cu câteva săptămâni în urmă. "Boala nu pleacă în zile speciale", spune ea. Ea nu a putut să pună nimic împreună pentru Ziua Recunoștinței, dar Amanda a fost hotărâtă să facă Crăciunul mai bine pentru ei. Tot ce sa întâmplat de când fătul ei furat cu gripa a pus viața într-o perspectivă mai clară pentru Amanda, educație într-o familie apropiată, cu părinți încurajatori care au subliniat credința și au găsit putere în valorile creștine.
Norocul, ea a învățat, este relativ. Speranța e indispensabilă.
A întrebat-o pe mama ei pentru cartea de credit și a cumpărat aproximativ 500 de brățări de siliciu "inima inimii" de 200 de dolari.
Apoi a făcut ceea ce ar face orice vicepreședinte al consiliului student: A început să construiască sprijin în spatele ideii ei. Cu ajutorul prietenilor consiliului de studenți, Amanda "a vândut" brățările pentru donații mici, cu un plan de a folosi banii pe care îi ridicau pentru a cumpăra cadouri pentru copiii din centrul cardiac. Planul a funcționat și, pe măsură ce se răspândea cuvântul, tot mai mulți oameni din comunitatea locală, Manasquan, NJ, au vrut să cimenteze. Împreună au colectat 750 de dolari.
A face bine și s-au simțit mai bine
Cue sora pe care Amanda o văzuse vreodată. "Îmi plac cumpărăturile, dar nu am întotdeauna 750 de dolari pe care să le cheltui", spune Amanda despre încărcarea unui coș după un coș cu bunul ei prieten și mama ei. "M-am simțit foarte rău pentru casierul nostru în acea zi."
Amanda și prietenii și familia ei, acum cunoscuți ca Hearts Healing Healing, au renunțat la grămada de cadouri la centrul cardiac în timpul Crăciunului. Cineva a sugerat să vină înapoi, dacă doreau, pentru Ziua Îndrăgostiților, care este Ziua Congenitală a Congenitală a Bolii Cardiace. Amanda sa dus acasă și a ordonat mai multe brățări, a strâns mai mulți bani și a planificat un eveniment tematic artistic și artizanal. Ea a păstrat aceste călătorii la spital de atunci.
Făcând acest lucru, ea a ajutat-o să facă față bolii ei. "Sunt surprins de cât de mult mă bucur", spune Amanda. A fost un mod foarte frumos de a nu se concentra asupra aspectului meu propriu al bolilor de inima. Nu mă simt foarte bine tot timpul, mă simt obosit și pierd energie, dar lucrul prin asta adaugă mult mai multă bucurie vieții mele decât să nu facă nimic. "
Familia care o ține pe toți împreună
" Patru din șase persoane din casa mea au boli cardiace congenitale ", subliniază Carolyn Librizzi. Asigura-te ca toata lumea ia medicamentele potrivite, mananca alimentele potrivite si nu se impinge prea tare departe de a fi usor. "Durata de viata a unui copil care are o tahicardie ventriculara familiala sau cardiomiopatie este foarte variabila", spune Kaufman. "Dorim să putem spune că este controlată o sută de procente dacă faceți totul perfect și luați toate medicamentele și trăiți un stil de viață sănătos, dar aceasta este o provocare pe care familia trebuie să o trăiască, că este imprevizibilă."
Într-un fel, familia Librizzi a rămas pozitivă.
"Deoarece noi am fost diagnosticați, familia noastră a fost capabilă să ia cu adevărat fiecare zi ca dar", spune Liane. "Suntem capabili să apreciem lucrurile mult mai mult și să ne apreciem reciproc și timpul pe care îl avem."
Cum speranța duce la forță
Acum, în ultimul an de liceu, impredictibilitatea stării ei cântărește pe Amanda. Diagnosticul este încă relativ nou. Ea decide unde să meargă la facultate și a pregătit două favorite, dintre care unul este Colegiul New Jersey din Ewing, unde se va alătura Liane. "Cred că mama mea este mai confortabilă cu faptul că am putut mergi la școală cu sora mea ", spune Amanda despre mutarea iminentă a vieții de dormit. Și Liane o înțelege mai mult decât oricare alt doctor. O trăiește zi de zi. "Și ambii surori se apropie de starea lor cu o atitudine ușoară. Ei pot gluma despre cine s-au obosit mai repede în timpul unui test de stres, care este mai bine să-și amintească să-și ia medicamentele sau cum Liane a păstrat "tahicardia ventriculară polimorfică, prolapsul ușoară a valvei mitrale și o necompactare ventriculară stângă" o astfel de gură de pronunțat.
Atitudinile lor uimitoare sunt o dovadă a puterii pe care o obțin din partea părinților lor. Abordarea lui Carolyn Librizzi față de situația lor este să lase emotiile să vină. Ea se roagă în fiecare dimineață (chiar dacă este în lacrimi) și se strânge împreună.
"Trebuie să te lași să te simți, dar atunci trebuie să ai speranță", spune ea. "Pentru că dacă nu ai speranță, îți afectează mintea și afectează locul în care inima ta o să meargă, așa că încerc să rămân plină de speranță."
Urmăriți-o pe Amanda și familia ei găzduind un bucătar sănătos în inimă pentru a strânge bani pentru Hearts Healing Hearts pentru următorul episod de
Daily Health
, difuzând pe 18 februarie postul ABC local
