Viața cu MS: Perspectivele lui Leo

Anonim

1. Care este numele dvs.?

Leonidas Katsetos - mulți mă numesc Leo, totuși.

2. Ce faci pentru a-ți trăi?

Sunt antrenorul de atletism de la Sacred Heart University, care supraveghează 32 de sporturi de categoria I. Pe scurt, sunt un medic specialist licențiat care colaborează cu medici pentru a optimiza activitatea și participarea sportivilor / pacienților și a clienților. Formatorii de atletism includ prevenirea, diagnosticarea și intervenția unor situații medicale de urgență, acute și cronice, care implică afectări, limitări funcționale și dizabilități.

3. De când ați trăit cu SM?

Eu sunt la cel de-al 10-lea an care trăiește cu SM.

4. Ce simptome vă afectează cel mai mult?

Oboseală și depresie

5. Cum îți depășești viața de zi cu zi, îmi înconjoară oamenii pozitivi și, cel mai important, participă la activități fizice (de lucru, înot, ciclism, alergând), încercând să-mi păstrez nivelul energiei cum pot.

6. Care este cel mai mare succes cu MS?

Creșterea gradului de conștientizare prin Walk MS în statul Connecticut (în ultimii 9 ani, echipa mea și cu mine am crescut peste 130.000 $), reprezentând Societatea MS ca purtător de cuvânt, știind că povestea mea a ajutat pe alții este ceea ce cred că a fost cel mai mare succes al meu.

În 2009, am început să concurez în curse de alergare, triatlonuri de diferite distanțe (distanța Half-Ironman fiind cea mai lungă până acum) obstacolul poate fi în calea voastră în viață, nimic nu ar trebui să vă oprească de la cel puțin încercarea de a realiza un anumit tip de obiectiv (mare sau mic).

7. Ce te motivează?

Motivarea și inspirarea altora. Știind că în fiecare zi îmi realizez un alt scop, poate ajuta la motivația sau la inspira pe altcineva să depășească toate problemele cu care se confruntă în viața lor, în special cele care se ocupă de SM!

8. Care este singurul lucru pe care doriți ca alții să-l cunoască despre MS?

Prea mulți oameni judecă prin ceea ce văd vizual cu alții. Și MS este poate fi foarte invizibil. Problemele fizice nu pot fi ascunse de mai multe ori, dar când oamenii care trăiesc cu MS se confruntă cu probleme de oboseală, depresie și neurologie care duc la durere severă, doar pentru a numi câteva - poate fi foarte debilitantă și frustrantă atunci când oamenii nu cred MS este atât de rău pentru că nu "văd" pe cineva care suferă.

9. Care este cel mai bun sfat pentru ceilalți care trăiesc cu SM?

Nu vă opriți niciodată de viața voastră, indiferent de cât de rău vă poate ajunge MS. Trebuie să păstrați o perspectivă pozitivă în viață. Trebuie să fii în controlul MS-ului tău, nu-l poți lăsa să te controleze!

arrow