Soțul dvs. a fost diagnosticat cu MS. Acum ce?

Tratarea incertitudinii care însoțește diagnosticul MS duce deseori la negare, teamă și tristețe.

Depresia în rândul persoanelor cu SM este frecventă, dar poate fi tratată.

O scleroză multiplă (

MS), diagnosticul poate avea un impact profund asupra căsătoriei.

"Când o persoană din familie este diagnosticată cu SM, aceasta afectează întreaga familie", spune psihologul Rosalind Kalb, dr., Vicepreședinte al Centrului de Resurse Profesionale Societatea națională de scleroză multiplă. "Pentru soț / soție, acest lucru este la fel de mult despre ei ca și despre persoana pe care o iubesc".

Dar în timp ce MS are potențialul de a aduce cuplurile mai aproape, poate să le distanțeze. despre sentimentele dificile care vin cu diagnosticul de boală cronică - cum ar fi teama, pierderea, singurătatea și vina - este important ca ambii parteneri să continue să se simtă conectați.

Răspunsul la diagnostic

După diagnosticarea oricărui este normal pentru persoana diagnosticată și pentru cei apropiați de ea să experimenteze sentimentele clasice de doliu sau durere, inclusiv negare, furie, negociere și depresie.

În timp ce unii oameni ajung în cele din urmă într-o etapă de acceptarea situatiei, procesul de durere se repeta deseori pe tot parcursul bolii, deoarece apar recidive, de exemplu, sau boala progreseaza.

Robby Teer, de 37 de ani, din Hayden, Alabama, descrie temerile legate de recaderea SM pentru el: "Soția mea este de șase luni însărcinată cu primul nostru fiu, Li'l Robby, și mă trezesc orb! Băieții care află că au un băiat imediat încep să se gândească la aruncarea unui baseball sau fotbal, jucând baschet, vânătoare, pescuit și tot. Am fost lovit de fundul rock, pentru că am crezut că nu voi fi în stare să fac aceste lucruri cu băiețelul meu. "

Relații: Parteneri în căsătorie - și în SM

Din fericire căsătoria lui Teer a atins punctul de mare stabilitate, deoarece el și soția sa au învățat să trăiască cu imprevizibilitatea MS. Chiar acum, soția lui lucrează și Teer rămâne acasă să aibă grijă de copiii lor, un rol pe care îl găsește foarte plăcut. "Sincer, punctul pe care soția mea și cu mine am ajuns în căsnicia noastră nu poate fi descris decât într-un singur cuvânt: neîntemeiat. Ea este stânca mea ", spune el," ea e cel pe care mă sprijin în fiecare secundă a fiecărei zile. "Convingerile religioase ale lui Teer îl ajută, de asemenea, extraordinar. pentru a ajuta la tranziția în relație. Pentru unele cupluri, clerul sau conducătorii religioși pot fi de ajutor.

Potrivit dr. Kalb, "Noi toți avem diferite stiluri de coping; fiecare partener poate avea o abordare diferită pentru a face față provocărilor. "Ea recomandă să se respecte metodele reciproce de combatere a SM și constată că diferiții oameni vor putea să înțeleagă boala și provocările ei la diferite pași. Cu depresie reactivă

Nu este neobișnuit ca o persoană nou diagnosticată cu SM sau soțul / soția să aibă o depresie reactivă în urma diagnosticării. Depresia reactivă se referă în mod specific la depresia care apare ca reacție la un stresor major.

Depresia poate apărea mult după diagnosticare. Aceasta poate fi cauzată de stresul care însoțește să trăiască cu o boală cronică, dar poate fi provocat și de anumite medicamente (în special steroizi și interferon) și de leziunile neurologice cauzate de SM.

Persoanele care îngrijesc - care sunt adesea soți - sunt de asemenea sensibile la stres și depresie. Potrivit unui studiu publicat în

Psihologia de Reabilitare

în mai 2014, creșterea severității simptomelor SM corespundea depresiei crescute în îngrijitorii medicali. De asemenea, studiul a constatat că sprijinul social în domenii multiple de viață, cum ar fi munca, viața socială și căsătoria, reduce depresia.

Depresia este tratabilă cu medicamente antidepresive, psihoterapie și măsuri de auto-ajutorare, cum ar fi obținerea unei activități fizice regulate și găsirea unor surse de sprijin social și emoțional.

Stresul în relația

La fel ca stresul asociat cu SM poate afecta o relație , astfel încât stresul în cadrul unei relații poate afecta cursul MS. George Krkljus, de la Napa, California, observă că stresul relației afectează simptomele sale de SM. El spune: "Zgomotul, căldura, culorile, mirosurile, oboseala și lupta cu soțul meu mă afectează cel mai mult." Krkljus mai notează că "programele fixe sunt mai ușor de rezolvat decât evenimentele aleatorii". relația și menținerea unui program regulat, în cazul în care acest lucru este mai ușor pentru persoana cu MS, pot fi zone pe care trebuie să le lucreze cuplurile pentru a-și menține buna funcționare a căsătoriei.

În cazul în care responsabilitățile de îngrijire sunt prea multe pentru un soț Caregiving poate fi o opțiune.

Ajungeți la asistență

Cuplurile în care un partener are MS nu trebuie să simtă că sunt singuri și oricare membru poate ajunge la ajutor. Kalb încurajează nu numai persoana cu SM să se adreseze pentru ajutor și informații, dar și soțul / soția. "Ei au nevoie de informatii si de sprijin la fel de mult", spune ea.

Sprijinul este disponibil prin Societatea Nationala de Scleroza Multipla, atat pentru partenerii de ingrijire (online sau prin telefon, 800-344-4867) si pentru persoanele cu MS care ar ca să vorbesc cu alții care au acest lucru (866-673-7436).

Obținerea de asistență și sugestii de la alții care au trecut printr-o experiență similară poate fi de neprețuit.

Cunoașterea este putere

boala, simptomele si cum poate progresa, sunt mai bine pregatite pentru a gestiona natura imprevizibila a MS. Cunoașterea și conștientizarea sunt cheia reducerii fricii și anxietății.