LONDERA, 9 aprilie 2012 (HealthDay News) - Descoperirea a două variații genetice moștenite poate ajuta doctorii să identifice bărbații cu risc crescut de cancer de prostată agresiv, arată un nou studiu. boala ar putea tripla sau chiar cvadruplu, in functie de varianta genetica pe care o au, potrivit cercetatorilor de la Colegiul Medical Weill Cornell din New York City si in alte parti.
"Credem ca numai genele care au facut proteinele au fost responsabile pentru boala, acest studiu ne arata ca nu exista informatii mostenite in zonele non-codare ale genomului care par sa joace un rol important in dezvoltarea cancerului, co-autorul studys Dr. Mark Rubin, profesor de oncologie in patologie, a declarat intr-un Weill Cornell
Având un istoric familial de cancer de prostată este cel mai puternic factor de risc pentru boală. Ca rezultat, cercetatorii au stabilit ca pentru a gasi ADN-ul care este sters sau duplicat in informatia genetica a barbatilor cu cancer de prostata, comparativ cu cei care nu au boala.
Pentru a face asta au analizat 1900 de probe de sange de la barbati implicat în programul Tyrol de detectare a prostatei timpurii din Austria, un program care a fost de screening bărbați cu vârste cuprinse între 45 și 75 de ani din 1993. Din bărbații care au participat la studiu, 867 au avut cancer și 1,036 nu. , publicat online in 9 aprilie in Proceedings of the National Academy of Sciences
, a aratat ca aceste numite variatii ale numarului de copii (CNVs) joaca un rol semnificativ in dezvoltarea cancerului de prostata. Cercetatorii au descoperit doua CNVs care au fost semnificativ diferite intre barbatii cu cancer de prostata agresiv si cei fara cancer. Ei au fost, de asemenea, posibilitatea de a duplica aceasta constatare intr-un grup de 800 de pacienti in Statele Unite. Studiul arata ca numarul de exemplare copie conteaza in cancer, a adaugat studys co-pilot investigator, Dr. Francesca Demichelis, care este acum un profesor asistent la Centrul de Biologie Integrativa de la Universitatea din Trento din Italia si un profesor adjunct adjunct la Institutul de Biomedicina Computationala de la Colegiul Medical Weill Cornell, in comunicatul de presa.
In testarea efectului celor doua mostenite variante într-un laborator, anchetatorii au arătat că variantele au ajutat celulele canceroase să crească și să invadeze, punând pe unii bărbați la un risc de cancer de prostată de patru ori mai mare. În populația generală, până la 3% dintre bărbați moștenesc aceste variante. Acest procentaj este mult mai mare in randul barbatilor cu cancer de prostata agresiv, au subliniat cercetatorii. Cercetatorii au remarcat, cu toate acestea, ca aceste variante nu sunt singura cauza a cancerului de prostata agresiv, si probabil contribuie la alti factori de risc care pot duce la dezvoltarea de cancer de prostată. Ei au remarcat faptul ca ei cauta alte variante, care ar putea ajuta sa dezvolte un test ADN cuprinzator pentru a identifica barbatii cu risc de cancer de prostata agresiv.
In acest nou domeniu de cercetare, vom incepe sa aprecieze ca diferentele de moștenit variantele genomice nu reprezintă doar motivul pentru care arătăm diferit sau răspundem în diferite moduri la medicație, dar și de ce dezvoltăm boala ", a spus Rubin. Acesta este primul studiu care sugereaza ca aceste variante pot consta in susceptibilitatea la cancer. Aceasta noua linie de cercetare ne va permite, de asemenea, sa studiem biologia in jurul initierii cancerului de prostata. "
