Cine este pentru: Screening-ul NT este disponibil pentru orice femeie însărcinată. Poate fi deosebit de util pentru mamele mai în vârstă care sunt expuse unui risc mai mare de a avea un copil cu o tulburare cromozomală și care ezită să efectueze teste genetice mai invazive, cum ar fi CVS și amniocenteza, din cauza riscului crescut de avort spontan asociat cu ei. Alți candidați probabil pentru screening-ul NT sunt mame cu antecedente de probleme legate de sarcini anterioare sau cu antecedente familiale de tulburări cromozomiale. Cu toate acestea, precizia testului depinde de priceperea sonografului care îl efectuează și de sensibilitatea echipamentului. Colegiul American de Ginecologi și Obstetricieni recomandă ca screening-ul NT să fie efectuat numai în centre specializate, așa că vorbiți cu medicul dumneavoastră și / sau faceți unele cercetări pentru a vedea dacă este disponibil în zona dvs.
Cum se face:
Nuchal analiza translucidității se face în timpul unei ecografii. Sonograful va muta mai întâi transductorul pe burtă pentru a măsura copilul de la coroană la cea mai mică, pentru a se asigura că vârsta fetală este exactă. Apoi el sau ea va localiza și măsura pliul nuchal (dacă sunteți norocos copilul dvs. va coopera prin mutarea într-o poziție în care măsurarea va fi ușoară). Când se face:
Deoarece screening-ul NT trebuie făcut între săptămânile 11 și 14, o dată precisă a concepției este importantă pentru un rezultat precis. (Un studiu recent a constatat că scanările NT efectuate în timpul săptămânii 11 au fost cele mai exacte dintre toate deoarece foldul este cel mai translucent atunci.) Teste suplimentare:
Screening-ul NT poate fi combinat cu testele de sânge pentru rezultate mai definitive. De exemplu, testul de sânge din primul trimestru măsoară beta-hCG liber (un anumit tip de hormon gonadotropin corion uman) și o proteină de sarcină de zinc, denumită PAPP-A (proteină plasmatică asociată sarcinii). Nivelurile scăzute ale PAPP-A la începutul sarcinii indică un risc crescut de anomalii genetice, probleme cardiace și naștere prematură. Rezultatele acestor două teste de sânge plus screening-ul NT, cunoscut sub numele de screening combinat în primul trimestru, pot fi combinate într-un număr care reprezintă probabilitatea de a avea un copil cu o anomalie genetică. Rezultatele unui ecran NT pot de asemenea să fie combinat cu un test de sânge al doilea trimestru cunoscut sub numele de ecran quad, care testează patru markeri complet diferiti prezenți în sângele matern. Din nou, toate rezultatele pot fi introduse într-o singură formulă, oferindu-vă o statistică. Această opțiune se numește ecran complet integrat. Sau puteți să primiți separat rezultatele primului trimestru de trimestru și ecranul quad (aceasta este cunoscută sub denumirea de screening secvențial treptat).
Riscuri: Spre deosebire de testele genetice mai invazive, nu există riscuri sporite de avort spontan NT (sau testele de sânge însoțite de primul și al doilea trimestru). Cea mai mare problemă ar putea fi anxietatea pe care o pot provoca. Pozițiile false sunt comune. Deci, sunt negative false. Încercați să o păstrați în perspectivă: Șansele de a avea un copil complet sănătos sunt în mare măsură în favoarea ta. Ecranul NT este cel mai bine gândit ca instrument de luare a deciziilor. Înainte de a decide dacă aveți această procedură, discutați cu medicul dumneavoastră despre consiliere genetică pentru a vă ajuta să stabiliți ce teste genetice sunt potrivite pentru dvs.
