"Cand am aflat eu a suferit cancer pulmonar cu stadiul IV non-celule mici în 2014, am fost o femeie sănătoasă, activă de 51 de ani. Am avut un soț și doi copii - unul a fost un al doilea de studenți în liceu și celălalt a fost un colegiu de juniori ", spune Susan Lee, asistent medical la Salt Lake City.
Ca și atât de mulți nefumatori, că cancerul pulmonar ar putea fi motivul durerii de șold. Ea și doctorii ei au presupus că a fost excesivă, din moment ce era un biciclist pasionat, un turist, un schior și o persoană în aer liber. Și puțină tuse uscată? Alergii. "Nici măcar pe radarul meu - sau pe prietenii sau pe colegii mei - oamenii care nu au fumat sau nu au un fel de factor de risc ar putea obține chiar și cancer pulmonar". Dar atunci când durerea de șold nu a făcut-o răspunde tratamentului de către specialiștii în medicină sportivă după șase luni, un prieten medic recomandat un RMN. "Când am obținut acest RMN, lucrurile au devenit foarte interesante foarte repede. Ei au gasit o tumoare in soldul meu si in trei ore, am fost la Huntsman Cancer Institute din Salt Lake City obtinand o evaluare completa ", spune ea.
RMN-ul a aratat ca are cancer pulmonar care sa raspandit in soldul ei.
"Medicii au făcut o biopsie și au spus că va dura puțin timp pentru a obține rezultatele. Am vrut să încep chimioterapia în acea zi ", spune ea. "Au trebuit să mă țină înapoi. Ei au spus, avem nevoie pentru a afla mai multe despre aceasta tumora inainte de a va incepe tratarea.
Ceea ce medicii ei cautau a fost una dintre o mica de mutatii genetice purtate de aproximativ 20 la suta din tumorile de cancer pulmonar. a spus că dacă aș avea una, aș face mult mai bine dacă ar trata și ar fi țintit mai degrabă decât să fi luat mai multă abordare cu pușcă pe care o ai cu chimioterapia. "
Așa că a așteptat în cele trei săptămâni dintre biopsie și rezultatele analizelor tumorale, a avut o înlocuire a șoldului. "Când au văzut RMN-ul, ei au crezut cu siguranță că șoldul meu se va rupe și aș fi într-o situație mult mai rea", spune ea, de asemenea, a avut câteva conversații serioase cu copiii ei "Am petrecut timpul cercetând ceva despre care nu aveam idee - nu mi-am dat seama că am ajuns atât de departe încât să putem defini mutații și să avem tratamente pentru mutații. non-cancer pulmonar cu celule mici, am fost un goner. "
În același timp," am putut simți că corpul a fost dat tumorii ", spune ea. "Nu aveam poftă de mâncare și am pierdut 15 kilograme. M-am simțit cu adevărat ca și cum aș fi înconjurat scurgerea. "
Atunci rezultatele s-au întors. Tumoarea ei a avut o mutație EGFR, pentru care există o terapie vizată: Tarceva (erlotinib). Foarte repede, ea a descoperit că a fost unul dintre oamenii care au răspuns la aceasta.
Medicamentul vizat sa întors în 24 de ore. Puteam mânca din nou și aveam mai puțină durere. Aș putea să încep să mă simt optimist și să mă gândesc că aș putea să o fac la absolvirea colegiului fiicei mele. Poate aș putea să-mi văd absolvirea fiului meu de liceu. Înainte, m-am gândit că era timpul să încep să planific ce aveam să le dau înainte de a muri. "
Timp de 14 luni lucrurile păreau bine. Apoi, o scanare a început să arate o creștere a tumorii pulmonare primare. Sa alaturat unui studiu clinic imunoterapie, doar pentru a afla in termen de doua luni ca tumora nu a raspuns. Așa că medicii au aruncat o privire asupra tumorii, de data aceasta printr-o biopsie lichidă, un test de sânge în care laboratoarele caută ADN-ul tumoral care circulă în fluxul sanguin. Uneori, când tratamentele EGFR nu mai funcționează, este pentru că o altă mutație, cunoscută sub numele de T790M , arată - și în cazul lui Sue, a făcut-o. Tratamentul pentru acesta este un medicament numit Tagrisso (osimertinib). În câteva luni de la medicament, leziunile tumorale s-au redus.
Primul medicament a avut mai multe efecte secundare, dar cel de-al doilea nu a avut aproape nici unul. Asta mi-a permis să-mi iau din nou viața. Oamenii nici măcar nu știau că am cancer. A fost o schimbare fenomenală pentru mine. "" M-am dus la absolvirea colegiului meu. Trebuie să merg la absolvirea fiului meu. Am strigat pentru că amândoi am crezut că nu voi fi acolo și că am fost în plină zi toată ziua. Tatăl meu a murit și a trebuit să-i gestionez toate lucrurile, inclusiv organizarea sărbătorii de viață și puteam să fac asta cu o cantitate mare de energie ", spune ea.
A plecat în excursii la colegiu cu fiul ei, Programul de inginerie biomedicală ", parțial pentru că este atât de recunoscător că cercetarea și știința ne-au adus punctul în care sunt încă aici pentru el." Sue și fiica ei au urcat doar pe un "14er", un vârf din Colorado care depășește 14.000 de picioare. "Am ajuns la 12.000 de picioare. Sunt destul de mândru că pot face aceste lucruri din cauza științei acum. "
Pentru Sue, ca și în cazul multor alte persoane," cancerul este un lucru continuu ", spune ea. Tumoarea ei a început să apară progresiv. Doctorii au recomandat chimioterapia ", deoarece știind dacă am răspuns sau nu, mi-ar permite să fiu eligibil pentru mai multe studii clinice pe măsură ce acestea apar." Patru cicluri au arătat că tumoarea ei nu a fost afectată de ea și a fost uimită de modul în care mult corpul ei a fost bătut de ea, în comparație cu terapiile vizate. "Acum, probabil că mă uit la alte încercări", spune ea. "Încă nu am intrat în totul." Apariția analizei genetice și a mișcării rapide a tratamentelor vizate și-a dat speranța că poate știința va găsi și altceva. "Această mică fereastră de posibilitate este acolo și este imensă," spune Sue. "Știu că analiza genetică va fi o mare parte a viitorului meu și cu cât mai mulți oameni vor fi testați, cu atât mai bine avem șansa de a făcând o dentă în această boală. "
