Fostul designer de pantofi creeaza acum produse de racire MS

Luanne si Van DiBernardo arata un vestimentar de la Coolture.Foto oferit de Van DiBernardo

Calatoria cu scleroza multipla a lui Van DiBernardo a inceput cu un bang : La vârsta de 26 de ani, el a dezvoltat o viziune dublă după ce a fost accidental lovit în fața umbrelei cuiva. Medicul său a diagnosticat boala Lyme (care este transmisă oamenilor prin căpușe, nu umbrele).

DiBernardo a dezvoltat ulterior boală de mișcare chiar și atunci când tocmai a mers pe jos pe stradă. "A fost foarte nervos și jenant", spune Buffalo, New York, rezident. "M-am simțit disconfort și m-am împiedicat și m-am gândit:" Ce se întâmplă în lume cu mine? "" Apoi a început să aibă un ușor tremur în mâna stângă, ceea ce îl tulbura și pe care și-a amintit-o de tatăl său De asemenea, el a gândit la scleroza multiplă, deoarece un văr a avut o boală.

În cele din urmă, în 1994, o vizită la un neurolog și un MRI care a relevat leziuni ale MS în creierul său a confirmat că și el a făcut-o. primele simptome ale MS, el lucra ca designer de pantofi pentru casa de moda DKNY din New York si calatoreste cu regularitate in Brazilia, Franta si Italia pentru munca pe care o desfasura.

A iubit munca si a apreciat foarte mult angajatorul pentru cele sase și jumătate de ani a fost acolo. Efectele MS, plus stresul călătoriilor aeriene frecvente, își luau datoria și era în spital și ieșise din spital pentru întinderi lungi.

"M-au adăpostit pe măsură ce simptomele mele s-au înrăutățit progresiv și când nu am reușit mai multe călătorii, mi-au oferit mai întâi serviciul de mașină la sediul DKNY și, în cele din urmă, am creat biroul la domiciliu ", spune el. Când nu mai putea trage, DKNY a desemnat un ilustrator pentru a-și traduce proiectele. Însă, în 1998, când DiBernardo nu mai putea să-și îndeplinească modul în care dorea - la standardele sale, impecabil de înalte - sa retras din cauza dizabilității

În următorul deceniu, el a învățat să trăiască și să-și administreze MS.

Folosind designul pentru a îmbunătăți viața pentru cei cu SM

Astăzi, numele lui DiBernardo este împărțit în mod liber și cu mare respect în cadrul comunității MS în Buffalo, spune sora lui, Luanne DiBernardo. "El este foarte bine cunoscut ca cineva nou diagnosticat poate ajunge la atunci când nu sunt siguri despre lucruri." De fapt, DiBernardo, acum 53, a decis după diagnosticul său că a vrut să îmbunătățească calitatea vieții pentru toată lumea cu SM. El știe că mulți oameni au probleme cu căldură și umiditate ca și el și chiar dacă disconfortul este temporar, "este o mulțime", spune el.

Aplicând cunoștințele și experiența de proiectare la această problemă, în 2010, DiBernardo și- propune o linie de îmbrăcăminte de răcire numită Coolture, care a intrat în producție în 2013.

"Sora mea a avut de fapt ideea unei veste de răcire", spune DiBernardo. "Am crezut că ceea ce era disponibil pe piață era destul de neatractiv. Ea a spus:" De ce nu proiectați unul mai atent? " Și am spus: "Pot să fac asta, dar cine o să facă?" Apoi ea a spus: "Voi face asta", și aici suntem. "

Luanne a adus experiența sa în publicitate, branding, copiere conținut și servicii pentru clienți pentru mărcile internaționale la efortul comun. Produsele de încălzire pentru a satisface nevoile diferite

Astăzi, Coolture Signature Cooling Vest este un suport al liniei Coolture.

"Are o construcție asemănătoare centurii care se înfășoară în jurul tău, distribuind orice greutate de pe umeri", spune DiBernardo "Este integrată și este fabricată în Statele Unite de către croitorești, cu țesături de calitate și stil."

De atunci, compania a adăugat o bandă de răcire pentru cei care suferă de migrene și dureri de cap, mănuși de răcire și multe altele. Deoarece temperaturile scăzute pot, de asemenea, face ca simptomele SM să fie mai proaste pentru unii, DiBernardos și-au extins ofertele pentru a include veste de încălzire și

Cu creionul in mana, desi uneori instabil, DiBernardo continua sa creeze desene pentru alte produse de imbracaminte, concentrandu-se intotdeauna pe posibile imbunatatiri pentru a face viata mai usoara pentru persoanele cu afectiuni cronice. Toate acestea necesită finanțare și el și Luanne caută investitori în mod activ, astfel încât să poată crește ofertele companiei. Ei stiu ca este nevoie de produsele lor.

DiBernardo spune ca MS ia schimbat cel mai dramatic prin compromiterea memoriei sale pe termen scurt. "Am fost întotdeauna rapid să-mi dau seama de lucrurile și, de obicei, să vină cu o glumă", spune el. "Nu sunt persoana de acum."

El a luat diverse medicamente SM de la diagnosticul său, și el merge pentru exerciții fizice în fiecare zi. Potrivit lui Luanne, terapia fizică a fost un ajutor imens pentru el, la fel ca și oportunitățile de a merge la sală. "Încă există un domn SUA în mine", spune el cu un râs. Între timp, el se străduiește să gestioneze simptomele pe care le exercită și medicația MS nu poate controla. De exemplu, el a trebuit să utilizeze un cateter urinar de la vârsta de 26 de ani, un scenariu care invită la frecvente infecții ale tractului urinar cu febră însoțitoare care afectează negativ cunoașterea lui, spune el.

DiBernardo admite că MS-ul îl poate lăsa să se simtă singur. "Se simte ca si cum n-ar fi unde sa mergi cand boala te va face intr-un vant si lucrurile se vor schimba de sub control", insa lucrez la mentinerea celor mai bune lucruri pe care le pot fi. "

Cei care i-au ajutat si sustinut spun lui DiBernardo este într-adevăr cel mai bun. El "împărtășește dragostea" prin produsele pe care le proiectează, toate prezentate cu respect. După cum spune el: "Nevoia de a păstra răcoarea nu trebuie să fie separată de nevoia noastră de a ne simți bine despre noi înșine."