De Mike Bassett, Medicii astazi
22 februarie 2018
Pacientii cu psoriazis placi moderate pana la severa tratati cu un medicament denumit bimekizumab au obtinut imbunatatiri clinice rapide si substantiale in starea lor, potrivit unor cercetari noi. echipa condusa de Kim Papp, MD, Ph.D., de la Probity Medical Research din Waterloo, Ontario, a constatat ca la 12 saptamani de tratament cu cel mai inalt nivel de dozare a bimekizumabului, pana la 86% dintre pacientii cu psoriazis au obtinut un tratament "clar" cel mai clar răspuns ", iar 60% au obținut un răspuns la psoriazis și un indice de severitate (PASI) 100 (remisiune completă). Papa a prezentat concluziile la reuniunea anuală a Academiei Americane de Dermatologie din San Diego.
Bimekizumab este un anticorp monoclonal umanizat care neutralizează selectiv atât IL-17A, cât și L-17F, două citokine-cheie (proteine produse de organism) "Am stiut de ceva timp ca prin blocarea lui 17A putem reduce acest angajament si putem reduce nivelul de inflamatie", a spus Papp. Acum investigam posibilitatea de a bloca ambele 17A si F cu grade comparabile de suprimare si, in acest sens, reducerea in continuare a semnalului catre receptor si, in principiu, reducerea [inflamatiei]. "
Avand in vedere acest lucru , Papp și colegii săi au conceput și au efectuat un studiu de fază 2 cu doze pentru a evalua siguranța și eficacitatea bimekizumabului ca tratament biologic pentru pacienții cu psoriazis placă moderată până la severă.
Un total de 250 de pacienți au fost grupați aleatoriu aproximativ 160% din doza de încărcare de 320 mg, 320 mg, 480 mg sau placebo, la fiecare patru săptămâni, pentru un total de 12 săptămâni.
Tratamentul cu bimekizumab a oferit o imbunatatire semnificativa, masurata de instrumentul de evaluare globala a investigatorului (IGA) pentru evaluarea severitatii psoriazisului placii in studiile clinice. In grupurile care au primit cele mai mari doze, intre 75% si 86% (9)> În mod similar, între 72% și 79% dintre pacienții din cele mai mari grupuri de dozare au obținut PASI 90 la 12 săptămâni și 60% au obținut PASI 100 (rezoluție completă a bolii) în săptămâna 12.
Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost nazofaringita, o inflamație a pasajelor nazale și a spatelui gâtului, care în mod obișnuit este asociată cu o infecție a tractului respirator și a căilor respiratorii superioare. > Cinci pacienți care au primit bimekizumab au raportat neutropenie nonserială de gradul 2 (număr scăzut de globule albe), care a dispărut fără a întrerupe tratamentul.
Infecțiile fungice au fost raportate de 4,3% dintre pacienții cărora li sa administrat bimekizumab, comparativ cu nici unul dintre pacienții cărora li sa administrat placebo . Cele mai multe dintre [infectii fungice] au fost superficiale, si nimic nu am vazut inainte, Papp a spus.
Pentru mai multe, cititi articolul complet la
MedPage Today
