Tatal meu are un plasmacitom care a dezvaluit cromozomul 13, precum și deleția 1p22. Cu toate acestea, testele genetice ale măduvei osoase au fost normale. Puteți explica ce înseamnă acest lucru în ceea ce privește prognosticul și dacă este sau nu obișnuit ca citogenetica să difere în acest fel? Medicul nostru a explicat că trece prin maduva osoasă până la a spune dacă are sau nu ștergerea cromozomului 13, ceea ce înseamnă că trebuie să presupunem că nu are acest tip de ștergere. Este aceasta o abordare normală a rezultatelor diferențiale ale celor două?
Consider că prognoza tatălui tău va fi determinată de ștergerea cromozomului 13 găsită în plasmacitom. Analiza citogenetică - atunci când medicii testează un eșantion de țesut pentru anomalii genetice - este semnificativ dacă suntem siguri că obținem rezultate din celulele de interes (în acest caz, celulele canceroase) și nu celulele normale care ar exista, de asemenea, alături de cancer celulele
maduva osoasa s-ar putea sa nu fi dezvaluit stergerea cromozomului 13 daca celulele mutante si mai agresive au fost in alta locatie, cum ar fi plasmacitomul. Cu toate acestea, după terapie, ne-am aștepta să apară o recădere din celulele agresive sau rezistente care supraviețuiește chemo și rămân în urmă
Aflați mai multe în Centrul de zi cu zi pentru mielom multiplu