Sindromul Lennox-Gastaut (LGS), o afectiune serioasa, dar rara creata a reprezenta 1-4% din epilepsia copilariei, apartine categoriei de epilepsii catastrofale ", spune Jacqueline French, MD, profesor de Neurologie la Universitatea de Medicina din New York.
LGS este cea mai comuna forma de epilepsie catastrofica, caracterizata prin convulsii frecvente si severe si adesea intarzieri de dezvoltare , spune dr. francez. O altă caracteristică comună a LGS și a altor tulburări de epilepsie catastrofală sunt atacurile de tip picătură, în care copilul are convulsii și se prăbușește oriunde se întâmplă. Atacurile de atașare au un mare potențial de rănire, deoarece copilul poate, de exemplu, să-și lovească capul pe podea sau pe masă.
LGS este diagnosticat dintr-o triadă caracteristică a simptomelor: întârziere de dezvoltare, multiple tipuri de convulsii ) și un model caracteristic pe o electroencefalogramă (EEG). În medie, copiii încep să prezinte simptome ale LGS la vârsta de 3 ani, deși pot apărea oricând între vârstele de 2 și 6.
Capturi și epilepsie: Cauzele LGS
Uneori, LGS poate rezulta dintr-o tulburare genetică rară cum ar fi scleroza tuberculoasă. Copiii cu scleroza tuberculoasă dezvoltă tumori benigne pe numeroase organe, inclusiv rinichii, inima și ochii, precum și creierul și au multe simptome și condiții asociate, inclusiv LGS
O altă afecțiune asociată adesea cu LGS este sindromul West , care apare de obicei la sugari cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 luni. Acești pacienți prezintă grupări de spasme scurte și pot avea doar câteva până la 60 de clustere pe zi. Alte simptome ale sindromului West includ pierderea vigilenței, contactul cu ochii săraci și tonusul muscular slab. Când devin puțin mai în vârstă, copiii cu sindrom Vest continuă să dezvolte LGS.
În 30-35% din cazuri, nicio cauză pentru LGS nu este găsită vreodată și nu există nicio modalitate de a anticipa cine va primi , Avertizează francezii.
LGS este deosebit de devastatoare, deoarece adesea îi lovește pe copiii care se dezvoltau în mod normal, subliniază francezii. Atunci când se produce LGS, aceștia pierd unele dintre reperele pe care le-au realizat deja. Mulți cercetători în epilepsie se întreabă cât de aproape este legătura dintre capturile LGS și întârzierea dezvoltării. Asta inseamna ca oprirea crizelor ar opri diapozitivul sau ar aparea oricum diapozitivul? ", Spune francezii.
Epilepsie si epilepsie: Tratamentul LGS
Nu exista nici un tratament pentru LGS. Majoritatea medicilor încep tratamentul cu medicamente și pot încerca mai multe tipuri diferite, însă pacienții adesea nu răspund bine. Cu toate acestea, LGS este punctul central al cercetării intense de droguri, spune Tracy Glauser, MD, director al Centrului cuprinzător de epilepsie la Cincinnati Spitalul de Copii și Centrul Medical din Ohio. În ultimii 15 ani, au fost aprobate patru medicamente noi pentru tratarea LGS, inclusiv rufinamida (Banzel); valproat de sodiu (Epilim, Depakote, Orlept); lamotrigină (Lamictal); și topiramat (Topamax)
Dacă terapia medicamentoasă este ineficientă, mulți medici recomandă intervenții chirurgicale. Extinderea intervenției chirurgicale va depinde de natura crizelor copilului dumneavoastră și de partea creierului în care acestea provin, dacă acest lucru poate fi determinat. O altă posibilitate este stimularea nervului vag, care implică furnizarea de scurte izbucniri de energie electrică către nervul vag al gâtului de la o baterie implantată în piept, chiar sub piele. Un tratament care arata promisiunea pentru copiii cu LGS este dieta ketogenica. Dieta este foarte bogată în grăsimi și permite doar cantități mici de proteine și chiar mai puțin carbohidrați. Este foarte dificil de urmărit și necesită supravegherea de către un medic sau dietetician cu o pregătire specială. Nimeni nu stie exact cum functioneaza, dar o analiza a aratat ca aproximativ 40 la suta din copiii cu LGS experimenteaza mult mai putine convulsii dupa ce urmeaza dieta. Pentru copiii cu LGS necontrolat, aceasta ar putea fi o opțiune de explorare.
Discutați cu medicul despre toate opțiunile disponibile pentru LGS; împreună, puteți ajunge la cel mai bun plan pentru copilul dvs.
Întoarceți-vă la Centrul de resurse epilepsie pentru copii
