Femeia afro-americană cu MS dorește să știe alte femei negre #WeAreIllmatic

Victoria Reese arata lumea ca este "bolnava si bolnava si la putere." Joseph Grey

o viață oarecum plină de farmec, oarecum nebună ca asistent la o agenție de talent din Hollywood, când a început să se confrunte cu amorțeală în picioare și în fața ei. "Ați auzit povestea" asistentului de la Hollywood "legată de stres. simptomele au fost un rezultat al vietii care a stresat-out viata.Nu stiam in acel moment ca stresul a fost un declansator pentru MS flare-ups, spune Reese Dupa o misdiagnosis de depresie, Reese a fost mentionat la un neurolog care a recomandat ca ea să aibă un RMN în creier. RMN a arătat că Reese, la vârsta de 25 de ani, avea nouă leziuni pe creierul ei. Ea a fost diagnosticată cu scleroză multiplă. A încercat două medicamente injectabile cu SM, dar a avut reacții adverse. La doi ani după diagnosticare, ea a trecut la o pastilă, pe care o ia de trei ani, cu efecte secundare minime și recăderi rare sau recăderi. "În afară de imaginea celui mai bun tratament, ceea ce a fost cel mai greu diagnosticul a fost că nu știam pe nimeni cu boala și când m-aș duce la site-uri medicale pentru a căuta informații despre MS, toate fotografiile erau de persoane caucaziene .. Când am găzduit oameni negri cu MS, informatie, spune Reese

RELATED: MS in randul afro-americanilor: Noi provocari de cercetare Vechi credinte

Crearea unei retele de sprijin pentru femeile de culoare cu MS

Lipsa de afro-americani reprezentati in lumea MS a dat Reese a încercat să facă o schimbare. În 2016, ea sa implicat în Societatea Națională de Scleroză Multiplă (NMSS) din California, care participă la plimbări.

"Aș merge cu prietenii mei, dar nu am văzut mulți alți oameni de culoare. o mare de oameni caucazieni ", spune Reese. "Din păcate, în 2017, rasismul și excluziunea există, dar cred, de asemenea, din punct de vedere cultural, că mulți oameni de culoare, în special afro-americani, nu au fost învățați să-și ridice mâna și să caute ajutor în grupuri de sprijin sau terapie pentru a face față bolilor. În cultura noastră, suntem spirituali, așa că ne putem ruga pentru asta în loc să mergem la terapie. "

Pentru a schimba acest lucru, Reese a devenit ambasador al capitolului NMSS din California de Sud și Nevada. la Societatea MS să spună: "Aș vrea să fiu o figură pentru cultura mea și să povestesc povestea noastră", spune Reese. "Spusesem activ oamenilor din mass-media socială că am MS și când oamenii au învățat că sunt ambasador, oamenii au început să mă conecteze cu oameni pe care îi cunoșteau cu SM sau care au fost recent diagnosticați.

Cu cât era mai mult Reese conectată cu alte femei negre cu scleroză multiplă, cu atât mai mult își dădea seama că femeile de culoare aveau nevoie de o rețea de sprijin doar pentru ei.

"O mulțime de oameni știu despre MS Society și că face lucruri grozave Dar scopul său principal este mai mare decât intimitatea, se concentrează pe cercetarea medicală și pe medicamente și pe găsirea unui remediu - toate lucrurile de care avem nevoie, dar oamenii nu au nevoie întotdeauna de un medic, au nevoie de sprijin real, vindecare și comunitate. o sorație ", spune Reese.

Împuternicirea femeilor cu MS: ești Illmatic

Din această noțiune, sa născut campania lui Reese, WeAreIllmatic. A împrumutat numele din titlul albumului de debut al regizorului Nas, lansat în 1994.

"Nas este legendar în comunitatea african-americană, știu despre albumul său

Illmatic

. 'repeti, cool sau supreme', explica Reese. "În toți acești ani spuneam" illmatic "și" bolnav ", și nu m-am gândit la asta ca literalmente însemnând că sunteți bolnavă sau bolnavă de o boală. Vroiam să joc pe versiunea împuternicită a bolnavilor și bolnavilor. cuvintele, deși avem SM, suntem încă bolnavi, bolnavi și la putere. "

Nas a dat-o lui Reese să folosească numele pentru campania ei. În august 2017, ea și-a lansat campania cu un videoclip. In aceeasi zi, Nas a reamintit videoclipul celor 35 de milioane de adepti ai lui Instagram.

"Daca nu ar fi reusit niciodata sa faca asta, as fi fost o fata care ne-a denumit orbita aceasta campanie. noi facem si Nas sustine ca ne-a dat o mica munitie ", spune Reese.

Reducerea rusinii asociate cu MS Ca parte a campaniei, Reese a inceput o pagina Facebook cu un grup inchis in care femeile pot împărtăși idei și preocupări. Ea afirmă că prezența socială a tuturor presei din campanie ajută la tăcerea rușinii asociate cu SM. "Cu orice boală, o mulțime de oameni sunt rușinați de ea, îi este frică să le spună angajatorilor lor de frica de a fi concediați, pentru că simt că nu mai sunt atractivi pentru ei sau că nu vor să rămână cu ei pe termen lung ", spune Reese. "Emoțional, poate fi oarecum confuză atunci când aveți o boală invizibilă. Ar putea să arăți bine, dar să vă simțiți oribil, sau sunteți bine într-o zi și a doua zi când vă aflați în spital. "

Campania a incurajat femeile care nu au vorbit niciodata despre boala de a face acest lucru pe social media.

" Aceasta este o campanie digitala, asa ca mai mult femeile care împărtășesc povestea lor, cu atât mai bine nu pot aduce cunoștință de sine ", spune Reese. "Ea face ca femeile să accepte provocarea de a împărtăși și, prin aceasta, se confruntă cu MS".

Terapia normalizantă pentru afro-americani

În continuare, ca parte a campaniei sale, Reese intenționează să a lansat ceea ce ea numea "MS State of Mind", un videoclip al ei într-o sesiune de terapie cu un terapeut afro-american. Femeile discută etapele de a face față unei diagnostice a bolilor

"Aceasta va da altor femei negre șansa de a vedea cum este o sesiune de terapie - și că nu este vorba doar de alte rase sau de nebuni. ajutor ", notează Reese.

Speră că prezența pe care o are campania socială mai mare pe social media, cu atât vor fi reprezentate mai multe femei de culoare.

" Scopul meu este că dacă căutați "MS" online, căutarea dvs. ", spune Reese. "Și că mai mulți oameni conștientizează că nu toată lumea cu SM este într-un scaun cu rotile sau o femeie albă la mijlocul anilor '40. Sunt atât de multe fețe."